PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en sachet-dose
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
25-06-2012
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
25-06-2012
Ingrédients actifs:
alginate de sodium
Disponible depuis:
LES LABORATOIRES SERVIER
DCI (Dénomination commune internationale):
sodium alginate
Dosage:
1,1000 g
forme pharmaceutique:
granulés
Composition:
composition pour un sachet-dose de 10 g de granulé > alginate de sodium : 1,1000 g > alginate de sodium : 1,4000 g > agar-agar : 0,3000 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g
Domaine thérapeutique:
MUCILAGE
Descriptif du produit:
308 735-5 ou 34009 308 735 5 7 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2012;361 984-6 ou 34009 361 984 6 3 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 985-2 ou 34009 361 985 2 4 - 60 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1996-11-25
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/06/2012
Dénomination du médicament
PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PSEUDOPHAGE, granulé pour solution
buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en
sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en
sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MUCILAGE
(A: Appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est traditionnellement utilisé pour faciliter la perte
de poids, en complément de mesures diététiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PSEUDOPHAGE, granulé pour solution
buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS PSEUDOPHAGE, GRANULÉ POUR SOLUTION BUVABLE EN
SACHET-DOSE DANS LES CAS SUIVANTS:
·
antécédent d'allergie à
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/06/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PSEUDOPHAGE, granulé pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de sodium HV
...................................................................................................................
1,1000 g
Alginate de sodium HVS20
..............................................................................................................
1,4000 g
Agar-agar
.......................................................................................................................................
0,3000 g
Pour un sachet-dose de 10 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulé pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes restrictifs au
cours du traitement de l'obésité.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE
Voie orale.
POSOLOGIE:
1 sachet, 10 minutes avant les repas, 2 à 3 fois par jour.
MODE D'ADMINISTRATION:
Dans un verre d'eau, verser le contenu du sachet tout en mélangeant.
Le mélange va s'épaissir. Il peut être absorbé
immédiatement sous forme liquide ou peu après sous forme de gel.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des constituants.
·
Affections sténosantes du tube digestif.
·
En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité
colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome).
·
En raison de la présence de lactose, ce médicament est
contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
·
En raison de la présence de maltitol, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
4.5. Interactions avec d'autres m
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