POVIDONE IODEE Mylan 10%, solution pour application cutanée en récipient unidose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient (PIL)

05-05-2004

Résumé des caractéristiques du produit (SPC)

05-05-2004

Ingrédients actifs:

povidone iodée

Disponible depuis:

MYLAN SAS

Code ATC:

D08AG02

DCI (Dénomination commune internationale):

povidone iodine

Dosage:

10 g

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour 100 ml > povidone iodée : 10 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml

Domaine thérapeutique:

ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS

Descriptif du produit:

364 211-8 ou 34009 364 211 8 9 - 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 212-4 ou 34009 364 212 4 0 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 213-0 ou 34009 364 213 0 1 - 15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 214-7 ou 34009 364 214 7 9 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 215-3 ou 34009 364 215 3 0 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 217-6 ou 34009 364 217 6 9 - 40 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 218-2 ou 34009 364 218 2 0 - 50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 219-9 ou 34009 364 219 9 8 - 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 220-7 ou 34009 364 220 7 0 - 80 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 221-3 ou 34009 364 221 3 1 - 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2004-05-05

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/05/2004
Dénomination du médicament
POVIDONE IODEE MERCK 10 %, solution pour application cutanée en
récipient unidose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE POVIDONE IODEE MERCK 10 %, solution pour application
cutanée en récipient unidose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER POVIDONE
IODEE MERCK 10 %, solution
pour application cutanée en récipient unidose ?
3. COMMENT UTILISER POVIDONE IODEE MERCK 10 %, solution pour
application cutanée en récipient unidose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER POVIDONE IODEE MERCK 10 %, solution pour
application cutanée en récipient unidose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE POVIDONE IODEE MERCK 10 %, solution pour application
cutanée en récipient unidose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antiseptique contenant de l'iode.
Indications thérapeutiques
Il est utilisé pour:
·
l'antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues,
·
le traitement local d'appoint des affections de la peau et des
muqueuses infectées ou risquant de s'infecter,
·
l'antisepsie de la peau du champ opératoire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'

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Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/05/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
POVIDONE IODEE MERCK 10 %, solution pour application cutanée en
récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Povidone iodée
.....................................................................................................................................
10 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues.
·
Traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses
primitivement bactériennes ou susceptibles de se
surinfecter.
·
Antisepsie de la peau du champ opératoire.
Remarque: Les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants. Ils
réduisent temporairement le nombre des microorganismes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée.
A utiliser pure ou diluée.
·
Utilisation pure: en badigeonnage sur la peau
·
Utilisation diluée: diluer la solution au 1/10
ème
avec de l'eau ou du sérum physiologique stérile pour le lavage des
plaies et
à 2% dans du sérum physiologique stérile pour les irrigations des
plaies.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les situations suivantes:
·
antécédent d'allergie à l'un des constituants, en particulier la
povidone. Il n'existe pas de réactions croisées avec les
produits de contraste iodés. Les réactions d'intolérance
(réactions anaphylactoïdes) aux produits de contraste iodés ou
d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une
contre-indication à l'utilisation de ce médicament,
·
pour la désinfectation du matériel médico-chirurgical,
·
chez le nouveau né de moins de 1 mois,
·
de façon prolongée pendant le 2
ème
et le 3
ème
trimestre de la grossesse. L'allaitement est contre-indiqué en cas de
traitement prolongé.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE U

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