PLENESIA NERVOSITE, comprimé enrobé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient (PIL)

01-10-2019

Résumé des caractéristiques du produit (SPC)

01-10-2019

Ingrédients actifs:

eschscholtzia (partie aérienne fleurie d') (extrait sec de) 150 mg; passiflore (extrait de) (sec) 150 mg

Disponible depuis:

LABORATOIRE VICKS

DCI (Dénomination commune internationale):

eschscholtzia (partie aérienne fleurie d') (extrait sec de) 150 mg; passiflore (extrait de) (sec) 150 mg

Dosage:

150 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > eschscholtzia (partie aérienne fleurie d' (extrait sec de 150 mg > passiflore (extrait de (sec 150 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

Sans objet.

indications thérapeutiques:

Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles du sommeil.

Descriptif du produit:

365 296-7 ou 34009 365 296 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2015;365 297-3 ou 34009 365 297 3 1 - tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 031-7 ou 34009 378 031 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2018;

Statut de autorisation:

Abrogée le 13/10/2020

Date de l'autorisation:

2005-06-30

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019
Dénomination du médicament
PLENESIA NERVOSITE, comprimé enrobé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou
votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PLENESIA NERVOSITE, comprimé enrobé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PLENESIA
NERVOSITE, comprimé
enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE PLENESIA NERVOSITE, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PLENESIA NERVOSITE, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PLENESIA NERVOSITE, comprimé enrobé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament de phytothérapie
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes et
des enfants, notamment en cas de troubles du sommeil.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PLENESIA
NERVOSITE, comprimé
enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne pas utiliser PLENESIA NERVOSITE, comprimé enrobé chez l'enfant de
moins de 6 ans en raison du risque de fausse
route lié à la forme pharmaceutique.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC PLENESIA NERVOSITE, COMPRIMÉ ENROBÉ:
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈ

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Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PLENESIA NERVOSITE, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Eschscholtzia (extrait sec aqueux de parties aériennes fleuries d')
..................................................... 150 mg
Passiflore (extrait sec hydroalcoolique)
.................................................................. 150
mg sur maltodextrine
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament phytothérapie.
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des
états neurotoniques des adultes et des enfants notamment
en cas de troubles mineurs de sommeil.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Enfants de 6 à 10 ans: 1 comprimé par jour.
Enfants de 11 à 15 ans: 2 comprimés par jour
Adultes: 2 à 3 comprimés par jour.
A avaler avec un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Enfant de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route lié à
la forme pharmaceutique.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En raison de la présence de lactose, ce médicament est
contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en
sucrase-isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées
est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il es

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