PIROXICAM Cristers 20 mg, poudre effervescente en sachet
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
01-09-2009
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
01-09-2009
Ingrédients actifs:
piroxicam
Disponible depuis:
CRISTERS
DCI (Dénomination commune internationale):
piroxicam
Dosage:
20 mg
forme pharmaceutique:
poudre
Composition:
composition pour un sachet de 5 g > piroxicam : 20 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
15 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 5 g
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN
Descriptif du produit:
338 355-6 ou 34009 338 355 6 9 - 15 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 5 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2009;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1995-01-03
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/09/2009
Dénomination du médicament
PIROXICAM CRISTERS 20 mg, poudre effervescente en sachet
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PIROXICAM CRISTERS 20 mg, poudre effervescente en
sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PIROXICAM CRISTERS 20 mg, poudre
effervescente en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE PIROXICAM CRISTERS 20 mg, poudre effervescente en
sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PIROXICAM CRISTERS 20 mg, poudre effervescente en
sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PIROXICAM CRISTERS 20 mg, poudre effervescente en
sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN
Indications thérapeutiques
Avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les
bénéfices que ce médicament est susceptible de vous
apporter par rapport au risque encouru de développer des effets
indésirables. En raison de ce traitement, votre médecin
pourrait avoir besoin de vous faire passer périodiquement des examens
médicaux et sera alors amené à vous indiquer la
fréquence à laquelle vous devrez être ex aminé.
PIROXICAM CRISTERS 20 mg, poudre effervescente en sachet est utilisé
pour soulager certains symptômes de l'arthrose
(maladie dégénérative
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/09/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PIROXICAM CRISTERS 20 mg, poudre effervescente en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Piroxicam
.......................................................................................................................................
20,0 mg
Pour un sachet de 5 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre effervescente.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de
l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite
ankylosante. En raison de son profil de tolérance (voir rubriques
4.2, 4.3 et 4.4), le piroxicam ne doit pas être utilisé en
traitement de première intention lorsqu'un traitement par AINS est
indiqué.
La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit
être basée sur l'évaluation de l'ensemble des risques
spécifiques à chaque patient (voir rubriques 4.3 et 4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 15 ans.
Boire immédiatement après dissolution complète du sachet dans un
grand verre d'eau.
POSOLOGIE
La prescription de spécialités contenant du piroxicam doit être
initiée par des médecins expérimentés dans le diagnostic et
le traitement de patients atteints de maladies rhumatismales
inflammatoires ou dégénératives.
La dose journalière maximale recommandée est de 20 mg.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose nécessaire au soulagement des symptômes
la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus
courte. Le bénéfice et la sécurité d'emploi du traitement doivent
être réévalués dans les 14 jours.
Si la poursuite du traitement s'avère nécessaire, ce dernier devra
être accompagné de réévaluations fréquentes.
Dans la mesure où le piroxicam a été associé à un
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