PERISTALTINE 100 mg, comprimé enrobé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
30-11-2013
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
30-11-2013
Ingrédients actifs:
cascara (extrait sec de)
Disponible depuis:
NOVARTIS Sante Familiale SAS
DCI (Dénomination commune internationale):
cascara (dry extract)
Dosage:
100 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > cascara (extrait sec de) : 100 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Domaine thérapeutique:
Laxatif stimulant anthraquinonique. Augmente la motricité colique et modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux.
Descriptif du produit:
308 186-1 ou 34009 308 186 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/12/2011;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1991-08-21
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2013
Dénomination du médicament
PERISTALTINE 100 mg, comprimé enrobé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 10 jours, consultez
votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PERISTALTINE 100 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PERISTALTINE 100 mg, comprimé
enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE PERISTALTINE 100 mg, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PERISTALTINE 100 mg, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PERISTALTINE 100 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
LAXATIF STIMULANT
(A: Appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un laxatif stimulant (Il stimule l'évacuation
intestinale).
Il est préconisé dans la constipation occasionnelle. Il agit
habituellement en 8 à 12 heures.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PERISTALTINE 100 mg, comprimé
enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS PERISTALTINE 100 MG, COMPRIMÉ ENROBÉ dans les cas
suivants:
·
certaines maladies inflammatoires de l'intestin et du côlon
(rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...)
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERISTALTINE 100 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Extrait sec de cascara
.................................................................................................................
100,00 mg
Pour un comprimé enrobé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes: 1 à 2 comprimés avec un peu de liquide. A prendre de
préférence après le repas du soir. Avaler les comprimés avec
un verre d'eau.
Le traitement doit être de courte durée (8 à 10 jours maximum).
4.3. Contre-indications
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn...).
Syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de
cause indéterminée.
Enfants de moins de 12 ans (sauf prescription médicale).
Traitement associé par:
·
antiarythmiques donnant des torsades de pointes: bépridil,
antiarythmiques de classe la (type quinidine), sotalol,
amiodarone,
·
lidoflazine, vincamine (médicaments non anti-arythmiques donnant des
torsades de pointe).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde spéciales
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant
au traitement hygiénodiététique:
·
Enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons.
·
Activité physique, rééducation de l'exonération.
Chez l'enfant la prescription doit être exceptionnelle car elle peut
entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Une utilisation prolongée de principes anthracéniques est
déconseillée car elle peut entraîner:
·
La "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère,
mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques
avec hypokaliémie. Elle est très rare.
·
Une si
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