PARACETAMOL BIOGARAN 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
20-08-2019
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
20-08-2019
Ingrédients actifs:
paracétamol 1000 mg
Disponible depuis:
BIOGARAN
Code ATC:
N02BE01.
DCI (Dénomination commune internationale):
paracétamol 1000 mg
Dosage:
1000 mg
forme pharmaceutique:
Poudre
Composition:
pour un sachet-dose > paracétamol 1000 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène
Domaine thérapeutique:
Autres analgésiques et antipyrétiques - anilides
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02BE01.PARACETAMOL BIOGARAN est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).La substance active de ce médicament est le paracétamol.Il est utilisé pour traiter la douleur et/ou la fièvre, par exemple en cas de maux de tête, d’état grippal, de douleurs dentaires, de courbatures, de règles douloureuses.Il peut également être prescrit par votre médecin dans les douleurs de l'arthrose.Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 50 kg (soit à partir d’environ 15 ans). Lire attentivement la rubrique Posologie.Pour les enfants pesant moins de 50 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol dont le dosage est plus adapté. N’hésitez pas à demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2008-12-22
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/08/2019
Dénomination du médicament
PARACÉTAMOL BIOGARAN 1000 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
Paracétamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 3 jours en cas de fièvre ou 5 jours en cas de douleurs.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PARACÉTAMOL BIOGARAN 1000 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PARACÉTAMOL BIOGARAN 1000 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre PARACÉTAMOL BIOGARAN 1000 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PARACÉTAMOL BIOGARAN 1000 mg, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PARACÉTAMOL BIOGARAN 1000 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02BE01.
PARACETAMOL BIOGARAN est un antalgique (calme la douleur) et un
antipyrétique (fait baisser la fièvre).
La substance active de ce médicament est le paracétamol.
Il est utilisé pour traiter la douleur et/ou la fièvre, par exe
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/08/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARACÉTAMOL BIOGARAN 1000 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol
...............................................................................................................................
1000 mg
Pour un sachet-dose.
Excipients à effet notoire : saccharose, aspartam et sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée et/ou des états fébriles.
Traitement symptomatique des douleurs de l'arthrose.
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l’enfant à
partir de 50 kg (soit à partir d’environ 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Attention : cette présentation contient 1000 mg de paracétamol par
unité : ne pas prendre 2 unités à la fois.
La posologie unitaire usuelle est d’un sachet à 1000 mg par prise,
à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures
minimum.
Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de
paracétamol par jour, soit 3 sachets par jour.
Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la posologie maximale
peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 4
sachets par jour.
Toujours respecter un intervalle de 4 heures entre les prises.
Doses maximales recommandées: voir rubrique 4.4.
Fréquence d'administration
Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de
douleur ou de fièvre:
·
chez l’enfant et l’adolescent, elles doivent être régulièrement
espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, et
d’au moins 4 heures ;
·
chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum.
Insuffisance rénale
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre
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