PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
31-03-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
31-03-2023
Ingrédients actifs:
paracétamol 1000 mg
Disponible depuis:
ARROW GENERIQUES
Code ATC:
N02BE01.
DCI (Dénomination commune internationale):
paracétamol 1000 mg
Dosage:
1000 mg
forme pharmaceutique:
Poudre
Composition:
pour un sachet-dose > paracétamol 1000 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
autres analgésiques et antipyrétiques–anilides
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et antipyrétiques – anilides - code ATC : N02BE01.PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose contient du paracétamol. Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans) pour faire baisser la fièvre et/ou soulager les douleurs légères à modérées (par exemple : maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses, poussées douloureuses de l’arthrose).Lire attentivement le paragraphe « Posologie » de la rubrique 3.Pour les enfants de moins de 50 kg, il existe d’autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2008-10-23
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/03/2023
Dénomination du médicament
PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Paracétamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si la douleur persiste plus
de 5 jours, ou la fièvre plus de 3
jours, ou en cas d’efficacité insuffisante ou de survenue de tout
autre signe.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PARACETAMOL ARROW 1000 mg,
poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-
dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-
dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et
antipyrétiques – anilides - code ATC : N02BE01.
PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
contient du
paracétamol. Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et
un antipyrétique (fait baisser la
fièvre).
Ce médicament est indiqué chez l’
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARACETAMOL ARROW 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol.......................................................................................................................
1000 mg
Pour un sachet-dose.
Excipients à effet notoire : saccharose, aspartam.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
sachet-dose, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou de
la fièvre.
Adulte et enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
ATTENTION : CETTE PRÉSENTATION CONTIENT 1000 MG (1 G) DE PARACÉTAMOL
PAR SACHET : NE PAS PRENDRE 2
SACHETS À LA FOIS.
UTILISER LA DOSE EFFICACE LA PLUS FAIBLE, PENDANT LA DURÉE LA PLUS
COURTE POSSIBLE. Utiliser la dose de
1000 mg en cas de douleurs et/ou fièvre non soulagées par une dose
de 500 mg de paracétamol.
Posologie recommandée : environ 60 mg/kg/jour à répartir en
plusieurs prises sans dépasser la dose
maximale indiquée dans le tableau ci-dessous.
L’âge approximatif en fonction du poids est donné à titre
d’information.
POIDS
(Age approximatif)
DOSE MAXIMALE
par administration
INTERVALLE
D’ADMINISTRATION
DOSE JOURNALIÈRE
MAXIMALE
ADULTE ET ENFANT À
PARTIR DE 50 KG
(environ 15 ans)
1000 mg
4 heures minimum
3000 mg par jour
soit 1 g
(1 sachet)
soit 3 g
(3 sachets)
ATTENTION : PRENDRE EN COMPTE L'ENSEMBLE DES MÉDICAMENTS CONTENANT DU
PARACÉTAMOL POUR ÉVITER
UN SURDOSAGE, Y COMPRIS SI CE SONT DES MÉDICAMENTS OBTENUS SANS
PRESCRIPTION.
Uniquement sur avis médical et en l’absence de facteurs de risques
concomitants, la posologie peut être
augmentée jusqu'à
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