OLIGODERM, solution pour application cutanée en flacon pressurisé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
10-09-2001
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
10-09-2001
Ingrédients actifs:
cuivre
Disponible depuis:
LABCATAL
DCI (Dénomination commune internationale):
copper
Dosage:
3,63 mg
forme pharmaceutique:
solution
Composition:
composition pour 100 ml > cuivre : 3,63 mg . Sous forme de : cuivre (gluconate de) > manganèse : 3,64 mg . Sous forme de : manganèse (gluconate de)
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 flacon(s) pressurisé(s) en verre de 60 ml
Domaine thérapeutique:
PROTECTEUR CUTANE
Descriptif du produit:
332 925-5 ou 34009 332 925 5 3 - 1 flacon(s) pressurisé(s) en verre de 60 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/12/2008;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1990-07-27
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/09/2001
Dénomination du médicament
OLIGODERM, solution pour application cutanée en flacon pressurisé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OLIGODERM, solution pour application cutanée en
flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
OLIGODERM, solution pour application
cutanée en flacon pressurisé ?
3. COMMENT UTILISER OLIGODERM, solution pour application cutanée en
flacon pressurisé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OLIGODERM, solution pour application cutanée en
flacon pressurisé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE OLIGODERM, solution pour application cutanée en
flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Protecteur cutané
(D: Dermatologie)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est une solution pour application locale à base
d'éléments minéraux (Cuivre, Manganèse).
Ce médicament est préconisé dans le traitement local des crevasses
du sein chez la femme qui allaite en complément des
mesures d'hygiènes habituelles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
OLIGODERM, solution pour application
cutanée en flacon pressurisé ?
Liste des informations nécessai
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/09/2001
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLIGODERM, solution pour application cutanée en flacon pressurisé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de cuivre
Quantité correspondant en cuivre
......................................................................................................
3,63 mg
Gluconate de manganèse
Quantité correspondant en manganèse
.............................................................................................
3,64 mg
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée en flacon pressurisé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local des crevasses du sein chez la femme qui allaite en
complément des mesures d'hygiène habituelles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Usage externe.
POSOLOGIE
2 nébulisations du produit après chaque tétée.
MODE D'ADMINISTRATION
Après chaque tétée, appliquer sur la crevasse 2 nébulisations du
produit et recouvrir d'une compresse stérile éventuellement
imbibée de 2 nébulisations.
Laisser en place jusqu'à la tétée suivante. Nettoyer les mamelons
à l'eau avant la tétée.
Le traitement sera maintenu jusqu'à la cicatrisation des lésions,
soit 2 à 3 jours.
En l'absence d'amélioration après 3 jours, la conduite à tenir doit
être réévaluée.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Eviter toute application de produits pouvant entraîner une irritation
(savons, antiseptiques...).
Eviter toute macération.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
L'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Compte-tenu du faible dosage de la formule et des bes
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