NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
26-01-2024
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
26-01-2024
Ingrédients actifs:
ibuprofène 200; chlorhydrate de pseudoéphédrine 30
Disponible depuis:
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
DCI (Dénomination commune internationale):
ibuprofène 200; chlorhydrate de pseudoéphédrine 30
Dosage:
200,00 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > ibuprofène 200,00 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine 30,00 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Domaine thérapeutique:
R05Xautres médicaments du rhume en association
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME EN ASSOCIATION - code ATC : R05XCe médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène, et un vasoconstricteur, la pseudoéphédrine.Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et l’adolescent de plus de 15 ans : des sensations de nez bouché, de l'écoulement nasal clair, des maux de tête et/ou fièvre.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1997-05-14
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/01/2024
Dénomination du médicament
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
Ibuprofène, pseudoéphédrine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après :
3 jours en cas de fièvre et au-delà de 5 jours en cas de douleurs
chez l’adolescent de plus de 15 ans chez
l'adulte.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NUROFEN RHUME, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME EN
ASSOCIATION - code
ATC : R05X
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien,
l'ibuprofène, et un vasoconstricteur, la
pseudoéphédrine.
Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et
l’adolescent de plus de 15 ans :
·
des sensations de nez bouché,
·
de l'écoulement nasal clair,
·
des maux de tête et/ou fièv
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène
......................................................................................................................
200,00 mg
Chlorhydrate de pseudoéphédrine
.....................................................................................
30,00 mg
Pour un comprimé
Excipient à effet notoire : Laque aluminique de jaune orangé S
(E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien,
l'ibuprofène, et un vasoconstricteur, la
pseudoéphédrine.
Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et
l’adolescent de plus de 15 ans :
·
des sensations de nez bouché,
·
de l'écoulement nasal clair,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Traitement de courte durée seulement
Posologie :
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra
être utilisée pendant la durée la plus
courte possible (voir rubrique 4.4).
RESERVE A L'ADULTE, LES PERSONNES AGEES ET L’ADOLESCENT DE PLUS DE
15 ANS
1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures,
sans dépasser 4 comprimés par jour.
En cas de symptômes plus intenses, prendre 2 comprimés par prise,
sans dépasser 4 comprimés par jour.
La durée maximale du traitement est de 5 jours.
En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement, il
est nécessaire de prendre un avis médical.
Insuffisance Hépatique :
Il peut être conseillé de surveiller la fonction hépatique. Le
médicament ne devrait pas être utilisé en cas
d’insuffisance hépatique sévère (voir section 4.3 et 4.4)
Insuffisance rénale :
Il peut être conseillé de surveiller la fonction rénale. Le
médicament ne devrait pas être
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