Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ibuprofène
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
M02AA13
ibuprofen
5 g
gel
composition pour 100 g > ibuprofène : 5 g
cutanée
1 tube(s) aluminium verni de 50 g
Topiques pour douleurs articulaires et musculaires, anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique
357 295-5 ou 34009 357 295 5 2 - 1 tube(s) aluminium verni de 50 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2016;
Valide
2001-08-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/10/2020 Dénomination du médicament NUROFEN 5%, gel Ibuprofène Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que NUROFEN 5%, gel et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NUROFEN 5%, gel ? 3. Comment utiliser NUROFEN 5%, gel ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver NUROFEN 5%, gel ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE NUROFEN 5%, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique - code ATC : M02AA13 Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (A.I.N.S.) : l’ibuprofène. NUROFEN 5%, gel est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée des traumatismes bénins : entorses (foulures), contusions. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE D’UTILISER NUROFEN 5%, gel ? En cas d'antécédents rénaux, DEMANDEZ CONSEIL A VOTRE MEDECIN OU PHARMACIEN, ce médicament peut aggraver une insuffisance rénale pr Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/10/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NUROFEN 5 %, gel 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ibuprofène................................................................................................................................. 5 g Pour 100g. Excipient à effet notoire : Alcool benzylique (1g de gel contient 1.25 mg d’alcool benzylique) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local de courte durée des traumatismes bénins : entorses (foulures), contusions. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Extraire 50 à 125 mg (4 à 10 cm) de gel du tube et appliquer par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire jusqu’à absorption. 1 application, 3 fois par jour. Respecter un intervalle de quatre heures entre deux doses successives (dose quotidienne maximale de 500 mg sur 24 heures). Bien se laver les mains après chaque utilisation. Ne pas dépasser la dose indiquée. Il est conseillé au patient de prendre un avis médical si les symptômes persistent ou s’aggravent, ou si l’utilisation de NUROFEN 5 %, gel apparaît nécessaire pour plus de 5 jours. _Personnes âgées_ Aucune adaptation particulière de la dose n’est nécessaire. Mode d’administration Pour application locale sur la peau, traitement de courte durée uniquement. Bien se laver les mains après chaque utilisation. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à l’ibuprofène ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Patients présentant des antécédents de réactions d’hypersensibilité (par exemple asthme, rhinite, œdème angioneurotique ou urticaire) associées à la prise d’acide acétylsalicylique (Aspirine), d’ibuprofène ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). · Ne pas utiliser à partir du 6ème mois de grossesse (vo Lire le document complet