NAUSICALM, sirop
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
01-07-2021
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
01-07-2021
Ingrédients actifs:
dimenhydrinate 0
Disponible depuis:
Laboratoires BROTHIER SA
DCI (Dénomination commune internationale):
dimenhydrinate 0
Dosage:
0,472 g
forme pharmaceutique:
Sirop
Composition:
pour 150 ml > dimenhydrinate 0,472 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 150 ml avec fermeture de sécurité enfant avec pipette(s) doseuse(s) polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène pour administration orale
Domaine thérapeutique:
ANTINAUPATHIQUE.
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique - ANTINAUPATHIQUE (N: Système nerveux central).Ce médicament est indiqué pour: prévenir et traiter le mal des transports, chez l'adulte et l'enfant dès 2 ans, traiter les nausées et les vomissements passagers (pas plus de 2 jours) et non accompagnés de fièvre, chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans seulement.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1984-12-24
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2021
Dénomination du médicament
NAUSICALM, sirop
Dimenhydrinate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 2 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NAUSICALM, sirop et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NAUSICALM, sirop ?
3. Comment prendre NAUSICALM, sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NAUSICALM, sirop ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NAUSICALM, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - ANTINAUPATHIQUE (N: Système nerveux
central).
Ce médicament est indiqué pour:
·
prévenir et traiter le mal des transports, chez l'adulte et l'enfant
dès 2 ans,
·
traiter les nausées et les vomissements passagers (pas plus de 2
jours) et non accompagnés de fièvre, chez
l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans seulement.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 2 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NAUSICALM,
sirop ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament NE DO
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NAUSICALM, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dimenhydrinate...................................................................................................................
0,472 g
Pour 150 ml.
Excipients: saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle (E218),
parahydroxybenzoate de propyle (E216),
éthanol contenu dans l'arôme caramel.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans:
·
prévention et traitement du mal des transports.
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans:
·
traitement symptomatique de courte durée des nausées et des
vomissements non accompagnés de fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Mal des transports
o
Enfant de 2 à 6 ans: 1 dose de 2,5 ml à 1 dose de 5 ml.
Posologie maximale: 75 mg/24 h, soit 5 doses de 5 ml par 24 heures.
o
Enfant de plus de 6 ans jusqu'à 15 ans: 1 à 2 doses de 5 ml.
Posologie maximale: 150 mg/24 h, soit 10 doses de 5 ml par 24 heures.
o
Adulte (à partir de 15 ans): 1 à 2 cuillères à soupe.
Prendre ou administrer ce médicament une demi-heure avant le départ.
Sa prise peut éventuellement
être renouvelée au cours du voyage.
·
Dans le traitement symptomatique des nausées et des vomissements non
accompagnés de fièvre
chez
l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans
o
Enfant de 6 à 15 ans: 1 à 2 doses de 5 ml toutes les 6 à 8 heures.
Posologie maximale: 150 mg/24 h, soit 10 doses de 5 ml par 24 heures.
o
Adulte (à partir de 15 ans): 1 à 2 cuillères à soupe toutes les 6
à 8 heures.
Posologie maximale: 400 mg/24 h, soit 8 cuillères à soupe par 24
heures.
La durée du traitement sans avis médical ne doit pas dépasser 2
jours.
Mode d’administration
Pour ouvrir le flacon, il faut tourner le bouchon de sécurité-enfant
en appuyant.
Chez l'enfant, l'administration du m
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