Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nabumétone 1000 mg
Laboratoires EXPANSCIENCE
M01AX01.
nabumétone 1000 mg
1000 mg
Comprimé
pour un comprimé > nabumétone 1000 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
liste I
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN
Classe pharmacothérapeutique : La nabumétone est un anti-inflammatoire non stéroïdien.Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans : en traitement de longue durée de :o certains rhumatismes inflammatoires chroniques,o certaines arthroses sévères, en traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1990-04-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022 Dénomination du médicament NABUCOX 1 g, comprimé dispersible Nabumétone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que NABUCOX 1 g, comprimé dispersible et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NABUCOX 1 g, comprimé dispersible ? 3. Comment prendre NABUCOX 1 g, comprimé dispersible ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver NABUCOX 1 g, comprimé dispersible ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE NABUCOX 1 g, comprimé dispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : La nabumétone est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans : · en traitement de longue durée de : o certains rhumatismes inflammatoires chroniques, o certaines arthroses sévères, · en traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NABUCOX 1 g, comprimé dispersible ? Ne prenez jamais NABUCOX 1 g, comprimé dispersible dans les cas suivants : · si vous êtes allergique à la nabumétone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NABUCOX 1 g, comprimé dispersible 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Nabumétone ............................................................................................................................. 1 g Pour un comprimé dispersible. Excipients à effet notoire : sans objet. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé dispersible. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du principal métabolite de la nabumétone, l'acide 6- méthoxy-2-naphtyl acétique (6 MNA), de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées à : · Traitement symptomatique au long cours : o des rhumatismes inflammatoires chroniques notamment polyarthrite rhumatoïde, o de certaines arthroses invalidantes et douloureuses notamment coxarthroses et gonarthroses. · Traitement symptomatique de courte durée de poussées aiguës d'arthroses. Ce médicament est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de plus de 15 ans. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie ADULTE La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). La posologie quotidienne est de 1 g (en 1 à 2 prises) à 2 g (en 2 prises) par jour, en fonction de la réponse clinique. Ne pas dépasser la posologie de 2 g par jour. SUJET ÂGÉ En raison d'une possible augmentation des taux sériques chez ces sujets, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de 1 gramme par jour. INSUFFISANCE RÉNALE En cas de clairance de la créatinine ≤ 30 ml/min (insuffisance rénale sévère), ce médicament ne doit pas être utilisé (voir Lire le document complet