MUXOL, solution buvable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
20-07-2022
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
20-07-2022
Ingrédients actifs:
ambroxol base 0
Disponible depuis:
LABORATOIRES FRILAB
Code ATC:
R05CB06
DCI (Dénomination commune internationale):
ambroxol base 0
Dosage:
0,273 g
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour 100 ml > ambroxol base 0,273 g sous forme de : ambroxol (chlorhydrate d' 0,300 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre brun de 180 ml
Domaine thérapeutique:
MUCOLYTIQUES
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUES.(R: Système respiratoire).Indications thérapeutiques :Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1987-12-29
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 20/07/2022
Dénomination du médicament
MUXOL, solution buvable
Ambroxol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous vous sentez moins
bien ou si vous ne ressentez aucune
amélioration après 8 à 10 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MUXOL, solution buvable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MUXOL,
solution buvable ?
3. Comment prendre MUXOL, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MUXOL, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MUXOL, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUES.
(R: Système respiratoire).
Indications thérapeutiques :
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte,
notamment au cours des affections
bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies
chroniques.
Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la
toux des sécrétions bronchiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MUXOL,
solution
buvable ?
Ne prenez jamais MUXOL, solution buvable :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à
l’un des autres composants contenus
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Résumé des caractéristiques du produit
ANSM - Mis à jour le : 20/07/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MUXOL, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'ambroxol
.....................................................................................................
0,300 g
Quantité correspondant à ambroxol base
.............................................................................
0,273 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Excipient à effet notoire: Sorbitol, parahydroxybenzoate de propyle
et de méthyle.
Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte,
notamment au cours des affections
bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies
chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
1 cuillère à soupe de 15 ml contient 45 mg de chlorhydrate
d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 90 mg par jour
en 2 prises, soit 1 cuillère à soupe 2
fois par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des constituants
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Ce médicament ne doit pas être pris par des patients présentant des
problèmes rares d’intolérance au
fructose.
·
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiques) est irrationnelle.
·
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer
un effet laxatif modéré.
·
Des cas de réactions cutanées sévères de type érythème
polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson
(SSJ)/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë
généralisée (PEAG) associées à l’administration
de chlorhydrate d’ambroxol ont été rapportés. Si les signes ou
symptômes d’une éruption cutanée évolutive
(parfois associée à des phlyctènes ou de
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