MOLSIDOMINE EG 2 mg, comprimé sécable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
28-09-2020
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
28-09-2020
Ingrédients actifs:
molsidomine 2 mg
Disponible depuis:
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Code ATC:
C01DX12(C:SystèmeCardiovasculaire).
DCI (Dénomination commune internationale):
molsidomine 2 mg
Dosage:
2 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > molsidomine 2 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
AUTRES VASODILATATEURS EN CARDIOLOGIE
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C01DX12.MOLSIDOMINE EG contient de la molsidomine, une substance qui appartient à une famille de médicaments appelés les vasodilatateurs utilisés en cardiologie. Ce médicament agit en dilatant les vaisseaux du cœur et diminue les besoins en oxygène au niveau du cœur.MOLSIDOMINE EG est utilisé pour éviter l’apparition de douleurs dans la poitrine dues à une maladie cardiaque (l’angine de poitrine).
Descriptif du produit:
MOLSIDOMINE 2 mg - CORVASAL 2 mg, comprimé sécable
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2000-09-15
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
MOLSIDOMINE EG 2 mg, comprimé sécable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MOLSIDOMINE EG 2 mg, comprimé sécable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MOLSIDOMINE EG 2 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre MOLSIDOMINE EG 2 mg, comprimé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MOLSIDOMINE EG 2 mg, comprimé sécable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MOLSIDOMINE EG 2 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C01DX12.
MOLSIDOMINE EG contient de la molsidomine, une substance qui
appartient à une famille de médicaments
appelés les vasodilatateurs utilisés en cardiologie. Ce médicament
agit en dilatant les vaisseaux du cœur et
diminue les besoins en oxygène au niveau du cœur.
MOLSIDOMINE EG est utilisé pour éviter l’apparition de douleurs
dans la poitrine dues à une maladie
cardiaque (l’angine de poitrine).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MOLSIDOMINE
EG 2 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais MOLSIDOMINE EG 2 mg, comprimé sécable :
·
Si vous êtes allergique à la molsidomine ou à l’un des
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MOLSIDOMINE EG 2 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Molsidomine...........................................................................................................................
2 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement préventif de la crise angineuse sous toutes ses formes.
Les comprimés de MOLSIDOMINE EG ne sont pas adaptés au traitement de
la crise d'angor.
4.2. Posologie et mode d'administration
Angor d'effort (posologie usuelle): 1/2 à 1 comprimé 3 fois par
jour, en général aux repas du matin, du midi
et du soir (soit 3 à 6 mg de molsidomine).
Angor de repos et angor d'effort sévère: 1 comprimé 4 fois par jour
(soit 8 mg de molsidomine).
Le choix de la dose et de l'horaire d'administration permet d'adapter
exactement le traitement à la gravité de
l'angor et au rythme d'activité du patient. En cas d'angor spontané,
la 4ème prise se fera de préférence au
coucher.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être prescrit dans les cas suivants :
·
Hypersensibilité à la molsidomine ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Hypotension marquée avec état de choc.
·
ASSOCIATION AUX INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE 5
(SILDÉNAFIL, TADALAFIL, VARDÉNAFIL) (voir
rubrique 4.5 et 4.4):
o
chez tout patient traité par la molsidomine on ne doit pas prescrire
d’inhibiteurs de la
phosphodiestérase de type 5 tant que le patient est sous l'action de
la molsidomine.
o
En cas de traitement par les inhibiteurs de la phosphodiestérase de
type 5, la molsidomine est
contre-indiquée.
Chez le patient sans antécédent coronarien présentant un premier
épisode angine
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