MARRON D'INDE Ethypharm, gélule
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
27-02-2009
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
27-02-2009
Ingrédients actifs:
marron d'Inde (extrait de) (sec)
Disponible depuis:
ETHYPHARM
DCI (Dénomination commune internationale):
horse chestnut (extract) (dry)
Dosage:
200 mg
forme pharmaceutique:
gélule
Composition:
composition pour une gélule > marron d'Inde (extrait de) (sec) : 200 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s)
Domaine thérapeutique:
Sans objet.
Descriptif du produit:
362 791-7 ou 34009 362 791 7 9 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 792-3 ou 34009 362 792 3 0 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 794-6 ou 34009 362 794 6 9 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 795-2 ou 34009 362 795 2 0 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 796-9 ou 34009 362 796 9 8 - 1 pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
2003-06-30
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
MARRON D'INDE ETHYPHARM, gélule
Marron d'inde (extrait hydroalcoolique sec titré de)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MARRON D'INDE ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MARRON
D'INDE ETHYPHARM,
gélule ?
3. COMMENT PRENDRE MARRON D'INDE ETHYPHARM, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MARRON D'INDE ETHYPHARM, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MARRON D'INDE ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie:
Traditionnellement utilisé dans les manifestations de la fragilité
des petits vaisseaux de la peau.
Traditionnellement utilisé en vue de diminuer les sensations de
jambes lourdes ou les troubles hémorroïdaires.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MARRON
D'INDE ETHYPHARM,
gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC MARRON D'INDE ETHYPHARM, GÉLULE:
MISES EN GARDE SPÉCIALES
En raison de la présence
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MARRON D'INDE ETHYPHARM, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Marron d'inde (extrait hydroalcoolique sec titré de)
..............................................................................
200 mg
Sur maltodextrine et silice colloïdale anhydre
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Microgranules en gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des
troubles fonctionnels de la fragilité cutanée, tels que
ecchymoses, pétéchies.
Traditionnellement utilisé dans:
·
les manifestions subjectives de l'insuffisance veineuse telles que
jambes lourdes;
·
la symptomatologie hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte.
1 gélule 3 fois par jour
A avaler avec un grand verre d'eau, de préférence au cours du repas.
La gélule peut être ouverte avant administration.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en
sucrase-isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées
est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5.
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