LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
24-01-2006
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
24-01-2006
Ingrédients actifs:
carbomère 980
Disponible depuis:
LABORATOIRE CHAUVIN
DCI (Dénomination commune internationale):
carbomère 980
Dosage:
0,2 g
forme pharmaceutique:
gel
Composition:
composition pour 100 g > carbomère 980 : 0,2 g
Mode d'administration:
ophtalmique
Unités en paquet:
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 g
Domaine thérapeutique:
SUBSTITUT LACRYMAL.
Descriptif du produit:
355 284-6 ou 34009 355 284 6 9 - 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 285-2 ou 34009 355 285 2 0 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2000-07-31
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2006
Dénomination du médicament
LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient
unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en
récipient unidose ?
3. COMMENT UTILISER LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient
unidose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient
unidose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient
unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce gel est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse
oculaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en
récipient unidose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS LACRINORM 0,2 %, GEL OPHTALMIQUE EN RÉCIPIENT
UNIDOSE DANS LE CAS SUIVANT:
Allergie à l'un des composants du médicament.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC LACRINORM 0,2 %, GEL
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbomère 980
....................................................................................................................................
0,2 g
Pour 100 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel ophtalmique en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Instiller une goutte de gel ophtalmique dans le cul-de-sac
conjonctival inférieur, 3 à 4 fois par jour ou plus, selon la
gravité
des symptômes.
Enfants: en l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de ce gel
ophtalmique n'est pas recommandée chez l'enfant.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du produit.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ne pas toucher l'œil avec l'embout du récipient unidose.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre ou gel
ophtalmique, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte
et en cours d 'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après
l'instillation.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de:
·
vision brouillée et sensation de brûlure ou de picotements
transitoires après l'instillation, jusqu'à ce que le gel se
répartisse
uniformément à la surface de l'œil,
·
sensation de paupières collées,
·
réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propri
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