KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
01-02-2022
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
01-02-2022
Ingrédients actifs:
acétonide de triamcinolone 80
Disponible depuis:
BRISTOL - MYERS SQUIBB
Code ATC:
H02AB08
DCI (Dénomination commune internationale):
acétonide de triamcinolone 80
Dosage:
80,0 mg
forme pharmaceutique:
Suspension
Composition:
pour 2 ml de suspension injectable > acétonide de triamcinolone 80,0 mg
Mode d'administration:
intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire
Unités en paquet:
1 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) polypropylène avec 2 aiguille(s)
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES - code ATC : H02AB08Ce médicament est un corticoïde.Il est indiqué en cas de rhinite allergique.Il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1997-11-20
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/02/2022
Dénomination du médicament
KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable
Acétonide de triamcinolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
KENACORT RETARD 80 mg/2 ml,
suspension injectable ?
3. Comment utiliser KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON
ASSOCIES - code ATC :
H02AB08
Ce médicament est un corticoïde.
Il est indiqué en cas de rhinite allergique.
Il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en
rhumatologie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
KENACORT
RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable ?
USAGE SYSTEMIQUE - VOIE INTRAMUSCULAIRE PROFONDE
N’utilisez jamais KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable
:
·
chez les prématurés et nouveau-nés à terme, en raison de la
présence d'alcool benzylique,
·
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétonide de
triamcinolone................................................................................................
80,00 mg
Pour 2 ml de solution injectable.
Excipients à effet notoire : alcool benzylique (9,90 mg/ml), sodium
(2,60 mg/ml)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
KENACORT RETARD est une préparation à action prolongée. Elle
n’est pas indiquée dans les situations
aiguës.
USAGE SYSTEMIQUE
Rhinite allergique saisonnière après échec des autres
thérapeutiques (antihistaminique par voie générale,
corticoïde intra-nasal, ou corticoïde per os en cure courte).
USAGE LOCAL
Ce sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l'affection
justifie une forte concentration locale. Toute
prescription d'injection locale doit faire la part du danger
infectieux notamment du risque de favoriser une
prolifération bactérienne.
Ce produit est indiqué dans les affections :
·
dermatologiques : cicatrices chéloïdes
·
rhumatologiques : injections intra-articulaires : arthrites
inflammatoires, arthrose en poussée
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Cette spécialité n'est pas adaptée à l'administration par voie
inhalée par nébulisateur.
Ne pas injecter en intratendineux.
Cette spécialité n’est pas adaptée à l’injection
intraveineuse, intraturbinale, sous-conjonctivale,
sous-tenonienne, rétrobulbaire, intraoculaire (voie intravitréenne)
ou intradermique (à l’exception des
injections intralésionnelles : cicatrices chéloïdes).
Cette spécialité n’est pas adaptée à l’injection épidurale et
intrathécale.
L’administration par ces voies n’est pas autorisée. En effet, des
effets indésirables graves ont été rapportés
avec la voie épid
Lire le document complet
