KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
21-10-2022
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
21-10-2022
Ingrédients actifs:
acide acétylsalicylique 300 mg sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 540 mg
Disponible depuis:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Code ATC:
B01AC06)
DCI (Dénomination commune internationale):
acide acétylsalicylique 300 mg sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 540 mg
Dosage:
300 mg
forme pharmaceutique:
Poudre
Composition:
pour un sachet de 613,8 mg > acide acétylsalicylique 300 mg sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de 540 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
Domaine thérapeutique:
ANTITHROMBOTIQUE/INHIBITEUR DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE (
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique :ANTI-THROMBOTIQUE/INHIBITEUR DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE.Ce médicament contient de l’aspirine. KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet appartient à la famille des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire.KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet agit sur les plaquettes présentes dans le sang et permet de fluidifier le sang.Indications thérapeutiques :KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet est utilisé pour prévenir les récidives d’accidents vasculaires cérébraux ou cardiaques provoqués par des caillots dans les artères du cerveau ou du cœur.Votre médecin peut décider d’associer ce médicament à d’autres traitements s’il le juge nécessaire.Ce médicament est réservé à l’adulte. Vous ne devez pas débuter un traitement par KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet sans l’accord de votre médecin.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1989-09-25
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/10/2022
Dénomination du médicament
KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet
acétylsalicylate de DL-lysine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KARDEGIC
300 mg, poudre pour solution buvable en sachet et dans quels cas
est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
KARDEGIC
300 mg, poudre pour solution
buvable en sachet ?
3. Comment prendre KARDEGIC
300 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KARDEGIC
300 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en
sachet ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique :
ANTI-THROMBOTIQUE/INHIBITEUR DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE
EXCLUE.
Ce médicament contient de l’aspirine. KARDEGIC 300 mg, poudre pour
solution buvable en sachet
appartient à la famille des inhibiteurs de l’agrégation
plaquettaire.
KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet agit sur les
plaquettes présentes dans le sang et
permet de fluidifier le sang.
Indications thérapeutiques :
KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet est utilisé
pour prévenir les récidives
d’accident
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KARDEGIC 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylsalicylate de
DL-Lysine................................................................................................
540 mg
Quantité correspondant à acide
acétylsalicylique....................................................................
300 mg
Pour un sachet
Excipient(s) à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention des complications cardiovasculaires et
cérébrovasculaires liées à l’athérosclérose chez les patients
à haut risque vasculaire ayant une pathologie artérielle ischémique
confirmée (cf. rubrique 5.1).
Réduction de l’occlusion des greffons après pontage
aorto-coronaire.
Prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les patients
ayant une fibrillation auriculaire pour
lesquels le traitement par antivitamine K est contre-indiqué ou non
indiqué, après examen du bénéfice et du
risque (cf. rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Ce médicament ne sera administré que sur prescription médicale.
Réservé à l’adulte. Voie orale.
Dans les situations d’urgence
Dans les situations d’urgence cardiologique (phase aiguë de
l’infarctus du myocarde, angor instable…) le
traitement sera entrepris le plus rapidement possible après
l’accident inaugural, à doses élevées et de
préférence avec une forme d’absorption rapide (cf. 5.1).
La posologie recommandée est de 200 à 330 mg le premier jour, soit 1
sachet de KARDEGIC 300 mg par
jour, à débuter le plus précocement possible.
Le traitement sera ensuite poursuivi à la posologie d’entretien.
Dans les situations d’urgence neurologique, dans les 48 heures
suivant l’installation des signes d’infarctus
cérébral, le traitem
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