IODAPS 2,5 %, gel
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
26-04-2024
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
26-04-2024
Ingrédients actifs:
kétoprofène
Disponible depuis:
QUALIMED
DCI (Dénomination commune internationale):
ketoprofen
Dosage:
2,5 g
forme pharmaceutique:
gel
Composition:
composition pour 100 g de gel > kétoprofène : 2,5 g
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 tube(s) aluminium verni de 60 g
Type d'ordonnance:
liste II
Descriptif du produit:
364 782-5 ou 34009 364 782 5 1 - 1 tube(s) aluminium verni de 60 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
2004-07-05
Notice patient
NOTICE
Mis à jour : 17/11/2008
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
IODAPS 2,5 %, GEL
KÉTOPROFÈNE
ENCADRÉ
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin
ou à votre pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en
cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné
dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
SOMMAIRE NOTICE
DANS CETTE NOTICE :
1. QU'EST-CE QUE IODAPS 2,5 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER IODAPS 2,5 %, gel ?
3. COMMENT UTILISER IODAPS 2,5 %, gel ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER IODAPS 2,5 %, gel ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE IODAPS 2,5 %, GEL ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
Sans objet.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le kétoprofène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus
de 15 ans), en traitement de courte durée des traumatismes de type entorse bénigne (foulure), contusion.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER IODAPS 2,5 %, GEL ?
LISTE DES INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT LA PRISE DU MÉDICAMENT
Sans objet.
CONTRE-INDICATIONS
N'UTILISEZ JAMAIS IODAPS 2,5%, GEL DANS LES CAS SUIVANTS:
N'UTILISEZ JAMAIS IODAPS 2,5%, GEL DANS LES CAS SUIVANTS:
·
au delà de 5 mois de grossesse révolus
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Mis à jour : 17/11/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IODAPS 2,5 %, GEL
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kétoprofène .........................................................................................................................................
2,5 g
Pour 100 g de gel.
Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique en traumatologie bénigne: entorses, contusions.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
Voie locale.
POSOLOGIE
2 applications par jour.
MODE D'ADMINISTRATION
Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire.
SE LAVER SOIGNEUSEMENT ET DE FAÇON PROLONGÉE LES MAINS APRÈS UTILISATION.
4.3. CONTRE-INDICATIONS
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
au delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus) (
voir rubrique 4.6
),
·
antécédent d'asthme au kétoprofène ou aux substances d'activité proche telles que autres AINS,
aspirine,
·
antécédent d'allergie cutanée au kétoprofène ou à l'acide tiaprofénique, au fénofibrate, à un produit solaire
ou au parfum,
·
antécédent d'allergie à l'un des excipients,
·
peau lésée, quelle que soit la lésion: dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
Pendant le traitement et les deux semaines suivant l'arrêt, l'exposition au soleil ou aux UVA est contre-
indiquée.
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
En l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez l'enfant, ce médicament est réservé à l'adulte (plus
de 15 ans).
Il est recommandé de protéger les zones trai
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