IBUPROFENE CHEMINEAU 5 %, solution pour application cutanée
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
09-11-2021
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
09-11-2021
Ingrédients actifs:
ibuprofène 5 g
Disponible depuis:
Laboratoires CHEMINEAU
Code ATC:
(M Muscle et Squelette; M02AA13)
DCI (Dénomination commune internationale):
ibuprofène 5 g
Dosage:
5 g
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour 100 g > ibuprofène 5 g
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 flacon(s) polypropylène de 35 g avec pompe(s) doseuse(s)
Domaine thérapeutique:
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROÏDIEN A USAGE TOPIQUE
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique - code ATC ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - (M: Muscle et Squelette; Code ATC: M02AA13).Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien en usage local (M: système locomoteur).Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée des traumatismes bénins de type entorses (foulures), contusions.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2006-11-07
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021
Dénomination du médicament
IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
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·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacie. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de
nouveaux troubles, imposent de prendre un
avis médical.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application
cutanée et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution
pour application cutanée ?
3. Comment utiliser IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application
cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour
application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application
cutanée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC ANTI-INFLAMMATOIRE NON
STEROIDIEN A USAGE
TOPIQUE - (M: Muscle et Squelette; Code ATC: M02AA13).
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien en
usage local (M: système locomoteur).
Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de
courte durée des traumatismes bénins de
type entorses (foulures), contusions.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
IBUPROFENE
CHEMINEAU 5%, solution
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène............................................................................................................................
5,00 g
Pour 100g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique local de courte durée, chez l'adulte et
l'enfant de plus de 15 ans:
·
traumatologie bénigne: entorses (foulures), contusions.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L’ADULTE (PLUS DE 15 ANS).
Posologie
1 application (2 à 10 pressions), 3 fois par jour.
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra
être utilisée pendant la durée la plus courte
possible (voir rubrique 4.4).
Mode d’administration
Appliquer la solution par un massage doux et prolongé, sur la région
douloureuse ou inflammatoire. Bien se
laver les mains après chaque utilisation.
Durée du traitement
La durée de traitement est limitée à 5 jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise
d'ibuprofène ou de substances d'activité proche
telles que d'autres AINS, aspirine.
·
Grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines
d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6).
·
Peau lésée, quelle que soit la lésion: dermatoses suintantes,
eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
En l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez
l'enfant, ce médicament est réservé à l'adulte
(plus de 15 ans),
·
Ne pas appliquer sur les muqueus
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