IBUCAPS 200 mg, capsule molle

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient (PIL)

01-04-2008

Résumé des caractéristiques du produit (SPC)

01-04-2008

Ingrédients actifs:

ibuprofène

Disponible depuis:

BANNER PHARMACAPS EUROPE BV

Code ATC:

Encre pour impression OPACODE (dioxyde de titane (E171), gomme l

DCI (Dénomination commune internationale):

ibuprofen

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

capsule

Composition:

composition pour une capsule molle > ibuprofène : 200 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 capsule(s)

Domaine thérapeutique:

ATCM01AE01

Descriptif du produit:

370 901-2 ou 34009 370 901 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 902-9 ou 34009 370 902 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 903-5 ou 34009 370 903 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 904-1 ou 34009 370 904 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 905-8 ou 34009 370 905 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 906-4 ou 34009 370 906 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 907-0 ou 34009 370 907 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 908-7 ou 34009 370 908 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 909-3 ou 34009 370 909 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 910-1 ou 34009 370 910 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 911-8 ou 34009 370 911 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 40 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2005-12-20

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/04/2008
Dénomination du médicament
IBUCAPS 200 mg, capsule molle
Ibuprofène
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE IBUCAPS 200 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IBUCAPS
200 mg, capsule molle ?
3. COMMENT PRENDRE IBUCAPS 200 mg, capsule molle ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER IBUCAPS 200 mg, capsule molle ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE IBUCAPS 200 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien:
l'ibuprofène.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit
environ 12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre
et/ou des douleurs telles que maux de tête, douleurs dentaires,
règles douloureuses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IBUCAPS
200 mg, capsule molle ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS IBUCAPS 200 MG, CAPSULE MOLLE DANS LES CAS SUIVANTS:
·
antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce
médicament ou d'un médicament apparenté, notamme

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Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/04/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUCAPS 200 mg, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène
........................................................................................................................................
200 mg
Pour une capsule molle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs légères à modérées
(notamment céphalées, maux de dents ou règles
douloureuses).
Traitement symptomatique des états fébriles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Avaler la capsule avec un verre d'eau, sans la mâcher.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: la dose initiale est de 1 à 2
capsules, suivie, si nécessaire, de 1 à 2 capsules toutes les
4 à 6 heures. La dose journalière sur 24 heures ne doit pas
dépasser 6 capsules.
Sujets âgés: aucune adaptation posologique particulière n'est
nécessaire.
Il est recommandé aux patients ayant une fragilité gastrique de
prendre ce médicament avec de la nourriture.
Il doit être recommandé aux patients de consulter un médecin si les
symptômes persistent ou s'aggravent après un
traitement de courte durée.
4.3. Contre-indications
·
Patients présentant une hypersensibilité connue à l'ibuprofène, au
Rouge cochenille A (E 124) ou à tout autre composant
du médicament.
·
Patients présentant des antécédents de bronchospasme, de rhinite ou
d'urticaire associés à la prise d'acide
acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
·
Patients présentant des antécédents d'hémorragie ou de perforation
gastro-intestinales, associés à un précédent traitement
par AINS. Patients présentant ou ayant présenté récemment un
ulcère peptique, une hémorragie (deux épisodes distincts ou
plus d'ulcère ou d'hémorrag

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