HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM Arrow Conseil 400 mg/400 mg, comprimé à croquer

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient (PIL)

27-10-2008

Résumé des caractéristiques du produit (SPC)

27-10-2008

Ingrédients actifs:

hydroxyde de magnésium

Disponible depuis:

ARROW GENERIQUES

Code ATC:

A02AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

magnesium hydroxide

Dosage:

400 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > hydroxyde de magnésium : 400 mg > oxyde d'aluminium : 400 mg . Sous forme de : aluminium (oxyde d') hydraté

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

ANTIACIDE

Descriptif du produit:

361 280-9 ou 34009 361 280 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 025-5 ou 34009 359 025 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 026-1 ou 34009 359 026 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 36 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 027-8 ou 34009 359 027 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2006;563 895-4 ou 34009 563 895 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2002-12-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/10/2008
Dénomination du médicament
HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM ARROW CONSEIL 400 mg/400 mg,
comprimé à croquer
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 10 jours, consulter
un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM ARROW CONSEIL
400 mg/400 mg, comprimé à
croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE
MAGNESIUM ARROW CONSEIL 400 mg/400 mg, comprimé à croquer ?
3. COMMENT PRENDRE HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM ARROW
CONSEIL 400 mg/400 mg,
comprimé à croquer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM ARROW
CONSEIL 400 mg/400 mg,
comprimé à croquer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM ARROW CONSEIL
400 mg/400 mg, comprimé à
croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans
les brûlures d'estomac et remontées acides.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE
MAGNESIUM ARROW CONSEIL 400 mg/400 mg, comprimé à croquer ?
Liste des informations nécessaires avant la

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Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/10/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HYDROXYDES D'ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM ARROW CONSEIL 400 mg/400 mg,
comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydroxyde de magnésium
............................................................................................................
400,00 mg
Oxyde d'aluminium
......................................................................................................................
400,00 mg
Sous forme d'oxyde d'aluminium hydraté
Pour un comprimé à croquer.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans
les brûlures d'estomac et remontées acides.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer au moment des brûlures
d'estomac ou des remontées acides.
Nombre de prise maximales par jour: 6 prises.
Ne pas dépasser 12 comprimés par jour.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé,
·
insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de
magnésium,
·
en cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de:
·
perte de poids,
·
difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
·
troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou
s'étant modifiés récemment,
·
insuffisance rénale.
En raison de la présence de glucose, ce médicament est
contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et
du galactose.
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
Précautions d'emploi
Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir
com

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