HYDROSOL POLYVITAMINE B.O.N., solution injectable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
06-09-2004
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
06-09-2004
Ingrédients actifs:
riboflavine
Disponible depuis:
BOUCHARA-RECORDATI
DCI (Dénomination commune internationale):
riboflavin
Dosage:
0,075 g
forme pharmaceutique:
solution
Composition:
composition pour 100 ml de solution injectable > riboflavine : 0,075 g . Sous forme de : phosphate sodique de riboflavine > cholécalciférol : 50 000 UI > acide ascorbique : 2,5 g > acétate d'alpha-tocophérol : 0,1 g > chlorhydrate de thiamine : 0,1 g > concentrat de vitamine A synthétique, forme huileuse : 250 000 UI > nicotinamide : 0,5 g > chlorhydrate de pyridoxine : 0,1 g > dexpanthénol : 0,2 g
Mode d'administration:
intramusculaire;intraveineuse
Unités en paquet:
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
VITAMINES
Descriptif du produit:
305 188-3 ou 34009 305 188 3 0 - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2006;305 192-0 ou 34009 305 192 0 2 - 1 flacon(s) en verre de 20 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2001;552 312-2 ou 34009 552 312 2 6 - 20 flacon(s) en verre de 20 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2001;553 378-7 ou 34009 553 378 7 4 - 20 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2000;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1998-01-14
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/09/2004
Dénomination du médicament
HYDROSOL POLYVITAMINE B.O.N., solution injectable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE HYDROSOL POLYVITAMINE B.O.N., solution injectable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER HYDROSOL
POLYVITAMINE B.O.N.,
solution injectable ?
3. COMMENT UTILISER HYDROSOL POLYVITAMINE B.O.N., solution injectable
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER HYDROSOL POLYVITAMINE B.O.N., solution injectable
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE HYDROSOL POLYVITAMINE B.O.N., solution injectable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VITAMINES
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient des vitamines. Il est préconisé en
supplémentation chez les sujets sous alimentation parentérale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER HYDROSOL
POLYVITAMINE B.O.N.,
solution injectable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS HYDROSOL POLYVITAMINE B.O.N., SOLUTION INJECTABLE
dans les cas suivants:
·
antécédent d'allergie l'un des constituants, notamment à la
vitamine B1,
·
hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang),
·
hypercalciu
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/09/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HYDROSOL POLYVITAMINE B.O.N., solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vitamine A synthétique (concentrat de) forme huileuse
.................................................................. 250
000 UI
Cholécalciférol (vitamine D3)
...........................................................................................................
50 000 UI
α
-Tocophérol (acétate D') (vitamine E)
................................................................................................
0,100 g
Thiamine (chlorhydrate de) (vitamine B1)
............................................................................................
0,100 g
Riboflavine (phosphate sodique) (vitamine B2)
Quantité exprimée en riboflavine
........................................................................................................
0,075 g
Pyridoxine (chlorhydrate de) (vitamine B6)
.........................................................................................
0,100 g
Acide ascorbique (vitamine C)
...........................................................................................................
2,500 g
Nicotinamide (vitamine PP)
...............................................................................................................
0,500 g
Dexpanthénol
...................................................................................................................................
0,200 g
Pour 100 ml de solution injectable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Supplémentation vitaminique chez les malades sous alimentation
parentérale.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie IM ou IV (en injection lente ou en perfusion).
2 à 4 ml par jour.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
·
Hypersensibilité à l'un des consti
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