HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
07-08-2017
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
07-08-2017
Ingrédients actifs:
cromoglicate de sodium 2 g
Disponible depuis:
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
Code ATC:
S01GX01
DCI (Dénomination commune internationale):
cromoglicate de sodium 2 g
Dosage:
2 g
forme pharmaceutique:
Collyre
Composition:
pour 100 ml > cromoglicate de sodium 2 g
Mode d'administration:
ophtalmique
Unités en paquet:
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml en sachet ; boîte de 2 sachets de 5 récipients unidoses
Domaine thérapeutique:
Autres antiallergiques
indications thérapeutiques:
Il possède des propriétés antiallergiques reconnues au niveau des muqueuses.Ce collyre est indiqué en cas de conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2001-04-23
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/08/2017
Dénomination du médicament
HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient
unidose
Cromoglicate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en
solution en récipient unidose et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser HUMEX
CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en
solution en récipient unidose ?
3. Comment utiliser HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en
solution en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en
solution en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en
solution en récipient unidose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Il possède des propriétés antiallergiques reconnues au niveau des
muqueuses.
Ce collyre est indiqué en cas de conjonctivite allergique
saisonnière ou non saisonnière.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER HUMEX
CONJONCTIVITE ALLERGIQUE
2 %, collyre en solution en récipient unidose ?
N’utilisez jamais HUMEX C
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/08/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient
unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglicate de
sodium.............................................................................................................
2 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre
pour traiter les deux yeux.
ADULTE ET ENFANT DE PLUS DE 15 ANS : selon la sévérité des
symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à
intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil
malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la
paupière vers le bas.
Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire.
Jeter l'unidose après chaque utilisation. Ne pas la conserver pour
une utilisation ultérieure.
En cas de traitement concomitant avec un autre collyre, attendre 15
minutes entre chaque instillation.
En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est
nécessaire de prendre un avis médical.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des
constituants du collyre.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou
intra-oculaire.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des
symptômes, prendre un avis médical.
Se laver soigneusement les mains avant de pr
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