HUMEX 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
10-02-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
10-02-2023
Ingrédients actifs:
carbocistéine 5 g
Disponible depuis:
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
Code ATC:
R05CB03(R:Systèmerespiratoire).
DCI (Dénomination commune internationale):
carbocistéine 5 g
Dosage:
5 g
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour 100 ml > carbocistéine 5 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 250 ml avec cuillère-mesure en polystyrène de 5 ml
Domaine thérapeutique:
Mucolytique
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : Mucolytique, code ATC : R05CB03 (R : Système respiratoire).Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2000-09-21
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/02/2023
Dénomination du médicament
HUMEX 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée
à la saccharine
sodique
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HUMEX 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution
buvable
édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre HUMEX
5 % ADULTES
EXPECTORANT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine
sodique ?
3. Comment prendre HUMEX 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution
buvable
édulcorée à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HUMEX 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE,
solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HUMEX 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution
buvable
édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique : Mucolytique, code ATC : R05CB03 (R :
Système respiratoire).
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Ce médicament est indiqué chez l’adul
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
ANSM - Mis à jour le : 10/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HUMEX 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée
à la saccharine
sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine........................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 ml.
Excipients à effet notoire : Chaque cuillère-mesure de 5 ml de
solution contient 7.5 mg de
parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et 33.3 mg de sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15
ans en cas d'affection respiratoire
récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en
crachant les sécrétions bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
1 cuillère-mesure de 5 ml contient 250 mg de carbocistéine.
La posologie quotidienne préconisée est :
750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillères-mesure de 5 ml 3 fois par
jour.
MODE D’ADMINISTRATION
Voie orale.
DURÉE DU TRAITEMENT
La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
MISES EN GARDE SPÉCIALES
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères
gastroduodénaux.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et
peut provoq
Lire le document complet
