HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
21-12-2021
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
21-12-2021
Ingrédients actifs:
hexamidine (diiséthionate d') 0
Disponible depuis:
Coopération Pharmaceutique Française
Code ATC:
D08AC04(D.Dermatologie).
DCI (Dénomination commune internationale):
hexamidine (diiséthionate d') 0
Dosage:
0,100 g
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour 100 ml de solution > hexamidine (diiséthionate d' 0,100 g
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 flacon(s) pulvérisateur(s) aluminium de 75 ml
Domaine thérapeutique:
ANTISEPTIQUE et DESINFECTANTS
indications thérapeutiques:
Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.Remarque : Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement, sur la peau et les muqueuses, le nombre des micro-organismes.:Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1997-08-28
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/12/2021
Dénomination du médicament
HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en
flacon pressurisé
Diiséthionate d'hexamidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou par votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation
cutanée en flacon
pressurisé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution
pour pulvérisation cutanée en flacon pressurisé ?
3. Comment utiliser HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour
pulvérisation cutanée en flacon
pressurisé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour
pulvérisation cutanée en flacon
pressurisé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour
pulvérisation cutanée en flacon
pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE et DESINFECTANTS - code
ATC : D08AC04 (D.
Dermatologie).
Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement
bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque : Les agents à visée antiseptique n
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Résumé des caractéristiques du produit
ANSM - Mis à jour le : 21/12/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour pulvérisation cutanée en
flacon pressurisé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diiséthionate
d'hexamidine...................................................................................................
0,100 g
Pour 100 ml de solution
Excipient à effet notoire : éthanol 96 % (V/V)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement
bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque :
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils
réduisent temporairement, sur la peau et les
muqueuses, le nombre des micro-organismes.
4.2. Posologie et mode d'administration
VOIE CUTANEE.
Pulvériser la solution sur la lésion ou les lésions à traiter, à
raison de 2 à 3 fois par jour. Aucun rinçage n'est
nécessaire après application.
Durée d'utilisation après ouverture : voir rubrique 4.4.
Durée maximale de traitement : 5 jours
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'hexamidine ou à la classe chimique des
diamidines ou à l'un des composants.
·
Cette préparation ne doit pas être utilisée :
o
pour l'antisepsie avant prélèvement (ponction ou injection)
o
pour tout geste invasif nécessitant une antisepsie de type
chirurgical (P.L., voie veineuse centrale, etc...).
o
pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.
·
Ne pas appliquer sur les muqueuses.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Bien que la résorption transcutanée soit très faible, le risque
d'effets systémiques ne peut être exclu. Les
effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique
est utilisé sur une grande surface, sous
pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une
muqueuse, une peau de prématuré ou de
nourrisson, (en raison du ra
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