Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
héparine sodique 5 000 UI
PANPHARMA
B01AB01
héparine sodique 5 000 UI
5 000 UI
Solution
pour 1 ml de solution > héparine sodique 5 000 UI
intraveineuse;voie extra corporelle autre
10 flacon(s) de 5 ml
liste I
Antithrombotique/Héparine
Classe pharmacothérapeutique : Antithrombotique/Héparine - code ATC : B01AB01.Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.Il est indiqué: pour le traitement :o d'une phlébite ou d'une embolie pulmonaire (une embolie est l'obstruction brusque d'un vaisseau par un caillot),o de l'infarctus du myocarde ou menace d'infarctus du myocarde,o de certaines embolies artérielles,o de certaines maladies de la coagulation, pour la prévention des embolies artérielles, pour la prévention de la coagulation dans les circuits en cas de chirurgie cardiaque ou de dialyse (en cas d'insuffisance rénale).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1977-03-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/01/2024 Dénomination du médicament HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 5 000 UI/ml, solution injectable (I.V.) Héparine sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 5 000 UI/ml, solution injectable (I.V.) et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 5 000 UI/ml, solution injectable (I.V.) ? 3. Comment utiliser HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 5 000 UI/ml, solution injectable (I.V.) ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 5 000 UI/ml, solution injectable (I.V.) ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 5 000 UI/ml, solution injectable (I.V.) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antithrombotique/Héparine - code ATC : B01AB01. Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines. Il est indiqué: · pour le traitement : o d'une phlébite ou d'une embolie pulmonaire (une embolie est l'obstruction brusque d'un vaisseau par un caillot), o de l'infarctus du myocarde ou menace d'infarctus du myocarde, o de certaines embolies artérielles, o de certaines maladies de la coagulation, · pour Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 5 000 UI/ml, solution injectable (I.V.) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Héparine sodique…………………………………………………………………………………5 000 UI Pour 1 ml de solution Une ampoule de 1 ml contient 5 000 UI d’héparine sodique. Un flacon de 5 ml contient 25 000 UI d'héparine sodique. Excipients à effet notoire : alcool benzylique (10 mg/ml), sodium (4,7 mg/ml) : excipient et substance active. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. La solution est incolore à jaune avec un pH 5,0 à 7,5. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Cette héparine est une héparine classique, dite non fractionnée. Ses indications sont les suivantes : · Traitement curatif : o des thromboses veineuses profondes constituées et de l'embolie pulmonaire, à la phase aiguë, o de l'infarctus du myocarde avec ou sans onde Q et de l'angor instable, à la phase aiguë, o des embolies artérielles extracérébrales, o de certains cas de coagulopathie. · Prévention des accidents thromboemboliques artériels en cas de cardiopathie emboligène, de thérapeutique endovasculaire et de chirurgie vasculaire artérielle, · Prévention de la coagulation dans les circuits de circulation extra-corporelle et d'épuration extra rénale. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La concentration de cette héparine est de 5 000 UI/ml. Toutes les héparines n'étant pas à la même concentration, les prescriptions doivent être rédigées en U.I. a) En traitement curatif, en prévention des accidents thromboemboliques artériels en cas de cardiopathie emboligène _Le schéma posologique est le suivant :_ · schéma posologique recommandé hors coagulopathie : L'héparine doit être administrée en injection continue avec une seringue électrique. On peut administrer auparavant un b Lire le document complet