Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
niaouli (essence de) qsp un flacon
Laboratoires du GOMENOL
niaouli (essence de) qsp un flacon
qsp un flacon
Liquide
> niaouli (essence de qsp un flacon
inhalée
1 tube(s) aluminium de 50 ml
A VISEE ANTISEPTIQUE ET DECONGESTIONNANT
Ce médicament est utilisé comme décongestionnant, au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites), chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.
304 555-2 ou 34009 304 555 2 4 - 1 tube(s) aluminium de 50 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/09/2008;304 561-2 ou 34009 304 561 2 5 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/12/1998;553 177-1 ou 34009 553 177 1 5 - 1 flacon(s) en verre de 250 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1998;393 325-8 ou 34009 393 325 8 1 - 1 flacon(s) en verre de 15 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/01/2017;
Valide
1997-09-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/05/2009 Dénomination du médicament GOMENOL, liquide pour inhalation par fumigation Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE GOMENOL, liquide pour inhalation par fumigation ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GOMENOL, liquide pour inhalation par fumigation ? 3. COMMENT UTILISER GOMENOL, liquide pour inhalation par fumigation ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER GOMENOL, liquide pour inhalation par fumigation ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE GOMENOL, liquide pour inhalation par fumigation ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique A VISEE ANTISEPTIQUE ET DECONGESTIONNANT (R: Système Respiratoire) Indications thérapeutiques Ce médicament est utilisé comme décongestionnant, au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites), chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GOMENOL, liquide pour inhalation par fumigation ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS GOMENOL, LIQUIDE POUR INHALATION PAR FUMIGATION: · chez l'enfant ayant des antécédents de convulsions ( Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/05/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GOMENOL, liquide pour inhalation par fumigation 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Niaouli (Melaleuca viridiflora Gaertn.) (huile essentielle naturelle purifiée de) ................................................. q.s Pour un flacon ou un tube. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Liquide pour inhalation par fumigation. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint dans les états congestifs des voies aériennes supérieures et des bronches. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS. Inhalation par fumigation. NE PAS AVALER. Verser quelques gouttes dans un récipient d'eau très chaude non bouillante et inhaler les vapeurs. Répéter les inhalations 2 à 3 fois par jour si besoin. 4.3. Contre-indications · enfants de moins de 12 ans. · enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non). · hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation et la posologie, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Chez l'adulte, en cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. Ne pas avaler. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Non renseignée. 4.6. Grossesse et allaitement En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait: · de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, · et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des v Lire le document complet