GLUCOSE 5 % Macosol, solution pour perfusion

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient (PIL)

26-07-2006

Résumé des caractéristiques du produit (SPC)

26-07-2006

Ingrédients actifs:

glucose anhydre

Disponible depuis:

Laboratoires pharmaceutiques MACO PHARMA

Code ATC:

B05BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

glucose anhydrous

Dosage:

50 g

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour 1000 ml > glucose anhydre : 50 g . Sous forme de : glucose monohydraté

Mode d'administration:

intraveineuse

Unités en paquet:

1 poche(s) PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml

Domaine thérapeutique:

SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION / HYDRATES DE CARBONE

Descriptif du produit:

352 281-6 ou 34009 352 281 6 1 - 1 poche(s) (MACOFLEX) PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 150 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 287-4 ou 34009 352 287 4 1 - 1 poche(s) (MACOPERF) PVC plastifié de 150 ml avec matériel(s) de perfusion (PVC plastifié au DEPH) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 132-5 ou 34009 356 132 5 7 - 1 poche(s) (MACOFLEX) N polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 150 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 138-3 ou 34009 356 138 3 7 - 1 poche(s) (MACOFLEX) monoluer PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 150 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 309-2 ou 34009 356 309 2 6 - 1 poche(s) (MACOFLEX) biluer PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 150 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 928-1 ou 34009 358 928 1 2 - 1 poche(s) (MACOPERF) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 150 ml avec matériel(s) de perfusion (PVC plastifié au DEPH) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 406-7 ou 34009 365 406 7 5 - 1 poche(s) (MACOFLEX) PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 407-3 ou 34009 365 407 3 6 - 1 poche(s) (MACOFLEX) PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 409-6 ou 34009 365 409 6 5 - 1 poche(s) (MACOFLEX) PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 410-4 ou 34009 365 410 4 7 - 1 poche(s) (MACOFLEX) PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 411-0 ou 34009 365 411 0 8 - 1 poche(s) (MACOFLEX) PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 429-7 ou 34009 365 429 7 6 - 1 poche(s) (MACOPERF) PVC plastifié de 50 ml avec matériel(s) de perfusion (PVC plastifié au DEPH) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 430-5 ou 34009 365 430 5 8 - 1 poche(s) (MACOPERF) PVC plastifié de 100 ml avec matériel(s) de perfusion (PVC plastifié au DEPH) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 431-1 ou 34009 365 431 1 9 - 1 poche(s) (MACOPERF) PVC plastifié de 250 ml avec matériel(s) de perfusion (PVC plastifié au DEPH) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 432-8 ou 34009 365 432 8 7 - 1 poche(s) (MACOPERF) PVC plastifié de 500 ml avec matériel(s) de perfusion (PVC plastifié au DEPH) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 433-4 ou 34009 365 433 4 8 - 1 poche(s) (MACOPERF) PVC plastifié de 1000 ml avec matériel(s) de perfusion (PVC plastifié au DEPH) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 434-0 ou 34009 365 434 0 9 - 1 poche(s) (MACOPERF) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml avec matériel(s) de perfusion (PVC plastifié au DEPH) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 435-7 ou 34009 365 435 7 7 - 1 poche(s) (MACOPERF) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml avec matériel(s) de perfusion (PVC plastifié au DEPH) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 436-3 ou 34009 365 436 3 8 - 1 poche(s) (MACOPERF) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml avec matériel(s) de perfusion (PVC plastifié au DEPH) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 438-6 ou 34009 365 438 6 7 - 1 poche(s) (MACOPERF) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml avec matériel(s) de perfusion (PVC plastifié au DEPH) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 439-2 ou 34009 365 439 2 8 - 1 poche(s) (MACOPERF) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml avec matériel(s) de perfusion (PVC plastifié au DEPH) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 418-5 ou 34009 365 418 5 6 - 1 poche(s) (MACOFLEX) monoluer PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 419-1 ou 34009 365 419 1 7 - 1 poche(s) (MACOFLEX) monoluer PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 421-6 ou 34009 365 421 6 7 - 1 poche(s) (MACOFLEX) monoluer PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 422-2 ou 34009 365 422 2 8 - 1 poche(s) (MACOFLEX) monoluer PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 423-9 ou 34009 365 423 9 6 - 1 poche(s) (MACOFLEX) monoluer PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 424-5 ou 34009 365 424 5 7 - 1 poche(s) (MACOFLEX) biluer PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 425-1 ou 34009 365 425 1 8 - 1 poche(s) (MACOFLEX) biluer PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 426-8 ou 34009 365 426 8 6 - 1 poche(s) (MACOFLEX) biluer PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 427-4 ou 34009 365 427 4 7 - 1 poche(s) (MACOFLEX) biluer PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 428-0 ou 34009 365 428 0 8 - 1 poche(s) (MACOFLEX) biluer PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 412-7 ou 34009 365 412 7 6 - 1 poche(s) (MACOFLEX) N polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 413-3 ou 34009 365 413 3 7 - 1 poche(s) (MACOFLEX) N polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 415-6 ou 34009 365 415 6 6 - 1 poche(s) (MACOFLEX) N polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 416-2 ou 34009 365 416 2 7 - 1 poche(s) (MACOFLEX) N polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 417-9 ou 34009 365 417 9 5 - 1 poche(s) (MACOFLEX) N polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1986-10-07

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2006
Dénomination du médicament
GLUCOSE 5 % MACOSOL, solution pour perfusion
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GLUCOSE 5 % MACOSOL, solution pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GLUCOSE
5 % MACOSOL, solution pour
perfusion ?
3. COMMENT UTILISER GLUCOSE 5 % MACOSOL, solution pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GLUCOSE 5 % MACOSOL, solution pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GLUCOSE 5 % MACOSOL, solution pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION / HYDRATES DE CARBONE
(B05BA03).
(B: sang et organes hématopoïétiques).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est une solution à base de glucose permettant:
·
un apport calorique glucidique,
·
la prévention des déshydratations intra et extra-cellulaires,
·
la ré-hydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la
perte en chlorure de sodium et autres osmoles,
·
la prévention et le traitement de la cétose (acétone dans le sang)
dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements,
·
d'être utilisé comme véhicule pour apport thérapeutiqu

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Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLUCOSE 5 % MACOSOL, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucose anhydre
..................................................................................................................................
50 g
Sous forme de glucose monohydraté
Pour 1000 ml.
Glucose: 278 mmol/l.
Osmolarité: 278 mOsm/l.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants:
·
apport calorique glucidique,
·
prévention des déshydratations intra et extra-cellulaires,
·
ré-hydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la
perte en chlorure de sodium et autres osmoles,
·
prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les
diarrhées ou les vomissements,
·
véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire,
per-opératoire et post-opératoire immédiate.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie parentérale. Perfusion intraveineuse.
La posologie est fonction de l'état clinique du malade, de 500 à
3000 ml par 24 heures en fonction du poids, de l'âge du
malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume
correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute (ne pas
dépasser 600 ml/heure).
4.3. Contre-indications
Ce produit ne doit pas être administré en cas d'inflation hydrique.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Vérifier avant l'emploi, l'intégrité du dispositif et la limpidité
de la solution. Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou
défectueux.
Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait
du risque de voir apparaître une diurèse osmotique
indésirable.
Précautions particulières d'emploi
Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'éq

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