GLUCOSE 5 % BAXTER, solution pour perfusion
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
05-07-2021
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
05-07-2021
Ingrédients actifs:
glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté
Disponible depuis:
BAXTER SAS
Code ATC:
B05BA03
DCI (Dénomination commune internationale):
glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté
Dosage:
5 g
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour 100 ml de solution pour perfusion > glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté
Mode d'administration:
intraveineuse
Unités en paquet:
20 poche(s) (CLEARFLEX) polyéthylène polyamide polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml avec valve(s) emoluer
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : SOLUTIONS INTRAVEINEUSES - Code ATC : B05BA03 :B : sang et organes hématopoïétiques. Apport calorique glucidique modéré (200 kcal/L), Prévention des déshydratations intra et extracellulaires, Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en électrolytes (sels de l'organisme), Prévention et traitement de la cétose (excès d'acétone dans le sang) dans les dénutritions, Véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1992-07-22
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2021
Dénomination du médicament
GLUCOSE 5 % BAXTER, solution pour perfusion
Glucose
Encadré
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Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
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rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GLUCOSE 5 % BAXTER, solution pour perfusion et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
GLUCOSE 5 % BAXTER, solution pour
perfusion ?
3. Comment utiliser GLUCOSE 5 % BAXTER, solution pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GLUCOSE 5 % BAXTER, solution pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GLUCOSE 5 % BAXTER, solution pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : SOLUTIONS INTRAVEINEUSES - Code ATC :
B05BA03 :
B : sang et organes hématopoïétiques.
·
Apport calorique glucidique modéré (200 kcal/L),
·
Prévention des déshydratations intra et extracellulaires,
·
Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la
perte en électrolytes (sels de l'organisme),
·
Prévention et traitement de la cétose (excès d'acétone dans le
sang) dans les dénutritions,
·
Véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période
préopératoire, peropératoire et postopératoire
immédiate.
2. QUELLES SONT LES INFORM
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLUCOSE 5 % BAXTER, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucose............................................................................................................................
5 g
(sous forme de glucose monohydraté)
pour 100 mL de solution pour perfusion.
Une poche de 50 mL contient 2,5 g de glucose
Une poche de 100 mL contient 5 g de glucose
Une poche de 250 mL contient 12,5 g de glucose
Une poche de 500 mL contient 25 g de glucose
Une poche de 1000 mL contient 50 g de glucose
Apport calorique glucidique : 200 kcal/L (soit 840 kJ/L).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
Solution limpide exempte de particules visibles
Glucose : 278 mmol/L
Osmolarité théorique: 278 mOsm/L
pH compris entre 3,5 - 6,5
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Apport calorique glucidique modéré (200 kcal/L);
·
Prévention des déshydratations intra et extracellulaires;
·
Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la
perte en électrolytes;
·
Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions;
·
Véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période
préopératoire, peropératoire et postopératoire
immédiate.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie :
La concentration et la posologie d'une solution de glucose pour usage
intraveineux dépendent de plusieurs
facteurs comprenant l'âge, le poids et l'état clinique du patient.
Les concentrations sériques en glucose
peuvent nécessiter une surveillance étroite.
La posologie recommandée pour le traitement de la déplétion en eau
et en hydrates de carbone est la
suivante:
Adulte : 500 mL à 3 litres/24 h.
Population pédiatrique :
Le débit et le volume de perfusion dépendent de l’âge, du poids,
du statut clinique et métabolique du patient,
du traitement concomitant. La solution doit être admin
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