GLIMEPIRIDE Arrow 6 mg, comprimé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
05-06-2006
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
05-06-2006
Ingrédients actifs:
glimépiride
Disponible depuis:
ARROW GENERIQUES
Code ATC:
A10BB12
DCI (Dénomination commune internationale):
glimepiride
Dosage:
6 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > glimépiride : 6 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
ANTIDIABETIQUES ORAUX
Descriptif du produit:
375 834-1 ou 34009 375 834 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 835-8 ou 34009 375 835 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 836-4 ou 34009 375 836 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 837-0 ou 34009 375 837 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 838-7 ou 34009 375 838 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 585-7 ou 34009 569 585 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2006-06-05
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/06/2006
Dénomination du médicament
GLIMEPIRIDE ARROW 6 mg, comprimé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GLIMEPIRIDE ARROW 6 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GLIMEPIRIDE ARROW 6 mg, comprimé
?
3. COMMENT PRENDRE GLIMEPIRIDE ARROW 6 mg, comprimé?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GLIMEPIRIDE ARROW 6 mg, comprimé?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GLIMEPIRIDE ARROW 6 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antidiabétique oral.
Indications thérapeutiques
Il est préconisé dans le traitement du diabète sucré ne
nécessitant pas d'insuline, lorsque le régime alimentaire,
l'exercice
physique et la réduction pondérale ne sont pas suffisants pour
rétablir à eux seuls l'équilibre glycémique.
Chez les patients insuffisamment équilibrés par la dose maximale de
ce médicament, un traitement par l'insuline peut être
associé sous stricte surveillance médicale.
Chez les patients insuffisamment équilibrés par des doses maximales
de metformine bien tolérée, un traitement associant ce
médicament à la metformine peut être instauré sous stricte
surveillance médicale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GL
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/06/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLIMEPIRIDE ARROW 6 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glimépiride
..........................................................................................................................................
6 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Le comprimé est orange clair, oblong avec une barrette de
fractionnement sur les deux faces.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement du diabète de type 2,
lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la
réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour rétablir
l'équilibre glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
La base d'un traitement efficace du diabète est un régime
alimentaire adapté, une activité physique régulière ainsi que des
contrôles sanguins et urinaires réguliers. Le non-respect du régime
alimentaire ne peut pas être compensé par la prise de
comprimés ou un traitement par l'insuline.
La posologie dépend de la glycémie et de la glycosurie.
La posologie initiale de glimépiride est de 1 mg par jour :
·
si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie doit
être adoptée comme traitement d'entretien.
·
si le contrôle glycémique est insuffisant, la posologie doit être
augmentée en fonction du bilan glycémique à 2, 3 ou 4 mg
par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle
d'environ 1 à 2 semaines entre chaque palier.
Une posologie supérieure à 4 mg/jour de glimépiride ne donne de
meilleurs résultats que dans des cas exceptionnels.
La dose maximale recommandée est de 6 mg de glimépiride par jour.
Chez les patients insuffisamment équilibrés par la metformine à la
dose maximale tolérée, un traitement par le glimépiride
peut être associé.
Tout en maintenant la posologie de la metformine, l'addition
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