FLECTORTISSUGELEP 1 %, emplâtre médicamenteux
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
04-10-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
04-10-2023
Ingrédients actifs:
diclofénac sodique 140 mg sous forme de : épolamine de diclofénac
Disponible depuis:
IBSA PHARMA SAS
Code ATC:
M02AA15
DCI (Dénomination commune internationale):
diclofénac sodique 140 mg sous forme de : épolamine de diclofénac
Dosage:
140 mg
forme pharmaceutique:
Emplâtre
Composition:
pour un emplâtre médicamenteux > diclofénac sodique 140 mg sous forme de : épolamine de diclofénac
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
5 enveloppe(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 1 emplâtre(s)
Domaine thérapeutique:
Anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique.
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique - Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) – code ATC : M02AA15.Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement symptomatique des douleurs d'origine tendino-ligamentaire, et des douleurs post-traumatiques: entorses et contusions.Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou, après un premier avis médical.
Descriptif du produit:
DICLOFENAC (EPOLAMINE DE) équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 140 mg - FLECTORTISSUGELEP 1 %, emplâtre médicamenteux
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2007-01-19
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/10/2023
Dénomination du médicament
FLECTORTISSUGELEP 1%, emplâtre médicamenteux
Diclofénac de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FLECTORTISSUGELEP 1%, emplâtre médicamenteux et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
FLECTORTISSUGELEP 1%, emplâtre
médicamenteux ?
3. Comment utiliser FLECTORTISSUGELEP 1%, emplâtre médicamenteux ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLECTORTISSUGELEP 1%, emplâtre médicamenteux ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FLECTORTISSUGELEP 1%, emplâtre médicamenteux ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Ce médicament est un
anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) – code
ATC : M02AA15.
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en
traitement symptomatique des douleurs
d'origine tendino-ligamentaire, et des douleurs post-traumatiques:
entorses et contusions.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des
poussées douloureuses de l'arthrose du
genou, après un premier avis médical.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
FLECTORTISSUGELEP 1%,
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLECTORTISSUGELEP 1 %, emplâtre médicamenteux
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diclofénac de sodium (1% m/m)
..........................................................................................
140 mg
Sous forme de diclofénac épolamine
Pour un emplâtre médicamenteux de 10 cm x 14 cm.
Excipients à effet notoire : propylèneglycol (420 mg),
parahydroxybenzoate de méthyle (E218),
parahydroxybenzoate de propyle (E216) et parfum Dalin PH contenant du
salicylate de benzyle, aldéhyde
alpha amylcinnamique, hydroxycitronellal et alcool cinnamique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emplâtre médicamenteux.
Gel blanc à jaune pâle étalé uniformément sur un support non
tissé présentant le nom de marque en relief.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des poussées douloureuses de l'arthrose du
genou (un avis médical sera
associé).
Traitement symptomatique des douleurs d'origine tendino-ligamentaire.
Traitement symptomatique en traumatologie bénigne: entorses,
contusions.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée uniquement.
Posologie
Adultes :
·
Traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou: 1
application matin et soir.
·
Traitement des douleurs d'origine tendino-ligamentaire: 1 application
matin et soir.
·
Traitement des entorses et contusions: 1 application par jour
Durée d’administration
L'utilisation de FLECTORTISSUGELEP devra être la plus courte possible
et fonction de l'indication :
·
Traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou : 7
jours, à poursuivre, si besoin, sans
toutefois dépasser 14 jours de traitement au maximum.
·
Traitement des douleurs d'origine tendino-ligamentaire : 7 jours. Si
une douleur persiste après 7 jours,
un médecin doit être consulté pour juger de la nécessité de
poursuivre le traitement.
·
Traitement des en
Lire le document complet
