EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
20-11-2020
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
20-11-2020
Ingrédients actifs:
calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg; cholécalciférol 880 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol
Disponible depuis:
BIOCODEX
Code ATC:
A12AX
DCI (Dénomination commune internationale):
calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg; cholécalciférol 880 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol
Dosage:
1000 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg > cholécalciférol 880 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 11 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Domaine thérapeutique:
CALCIUM EN ASSOCIATION AVEC D'AUTRES SUBSTANCES
indications thérapeutiques:
Calcium en association avec d'autres substances – code ATC : A12AXCe médicament est indiqué:- chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D,- en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2003-05-19
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2020
Dénomination du médicament
EPTAVIT 1000 MG/880 U.I., COMPRIMÉ EFFERVESCENT
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé
effervescent ?
3. Comment prendre EPTAVIT 1000 mg/880 U.I., comprimé effervescent ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EPTAVIT 1000 mg/800 U.I., comprimé effervescent
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE EPTAVIT 1000 mg/880 U.I, comprimé effervescent ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Calcium en association avec d'autres substances – code ATC : A12AX
Ce médicament est indiqué:
- chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D,
-
en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de
calcium et de vitamine D est insuffisant.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE EPTAVIT
1000mg/
880 U.I., comprimé effervescent ?
NE PRENEZ JAMAIS EPTAVIT 1000 MG/880 U.I., COMPRIMÉ EFFERVESCENT DANS
LES CAS SUIVANTS:
·
Si vous êtes allergique aux substances a
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EPTAVIT 1000 MG/880 U.I., COMPRIMÉ EFFERVESCENT
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Calcium élément
...................................................................................................................
1000,00 mg
Sous forme de carbonate de calcium
...................................................................................
2500,00 mg
Cholécalciférol (vitamine D
3
)
.......................................................................................................
880 U.I.
Sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente
............................................ 11,00 mg
Pour un comprimé effervescent.
Excipients à effet notoire : lactose, saccharose, huile de soja
hydrogénée, sodium.
Ce médicament contient 96,44 mg de sodium par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
- Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés.
- Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de
l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut
risque de carence vitamino D-calcique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 comprimé effervescent par jour.
Mode d’administration
Dissoudre le comprimé effervescent dans un grand verre d'eau, puis
boire la solution obtenue.
4.3. Contre-indications
·
Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.
·
Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou
d'hypercalcémie: le traitement vitamino-calcique
ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.
·
Hypersensibilité à l'un des constituants.
•
En raison de la présence d’huile de soja, ce médicament est
contre-indiqué en cas d’allergie à l’arachide ou au soja
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
En cas de traitement de longue durée,
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