EPHYDION, sirop
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
09-06-2011
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
09-06-2011
Ingrédients actifs:
grindélia (teinture de)
Disponible depuis:
CILFA DEVELOPPEMENT
DCI (Dénomination commune internationale):
grindélia (dye)
Dosage:
0,198 g
forme pharmaceutique:
sirop
Composition:
composition pour 100 ml > grindélia (teinture de) : 0,198 g > sulfogaïacol : 3,300 g > chlorhydrate d'éthylmorphine : 0,092 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Domaine thérapeutique:
ANTITUSSIF OPIACE
Descriptif du produit:
318 344-9 ou 34009 318 344 9 6 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2005;415 413-1 ou 34009 415 413 1 5 - 1 flacon(s) en verre brun de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 545-5 ou 34009 415 545 5 1 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1996-08-12
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/06/2011
Dénomination du médicament
EPHYDION, sirop
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE EPHYDION, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
EPHYDION, sirop ?
3. COMMENT PRENDRE EPHYDION, sirop ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER EPHYDION, sirop ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE EPHYDION, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTITUSSIF
(R. Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les
toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 25 kg
(soit environ 8 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
EPHYDION, sirop ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS EPHYDION, SIROP dans les cas suivants:
·
Allergie à l'un des constituants.
·
Toux chez l'asthmatique.
·
En cas d'insuffisance respiratoire.
·
Allaitement.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE en association
avec l'alcool.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/06/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EPHYDION, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'éthylmorphine
.............................................................................................................
0,092 g
Sulfogaïacol
.....................................................................................................................................
3,300 g
Grindélia (teinture)
............................................................................................................................
0,198 g
Pour 100 ml.
·
1 cuillère à soupe (15 ml) = 13,8 mg de chlorhydrate
d'éthylmorphine.
·
1 cuillère-mesure (5 ml) = 4,6 mg de chlorhydrate d'éthylmorphine.
Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219),
saccharose: 4,1 g de saccharose par 5 ml et 12,4 g de
saccharose par 15 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
Remarque: l'association d'un expectorant et d'un antitussif n'est pas
justifiée.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS 25 KG (soit environ 8 ans).
Voie orale.
1 cuillère à soupe (15 ml) contient 13,8 mg de chlorhydrate
d'éthylmorphine (codéthyline).
1 cuillère-mesure (5 ml) contient 4,6 mg de chlorhydrate
d'éthylmorphine (codéthyline).
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et
limité aux horaires où survient la toux.
EN L'ABSENCE D'AUTRE PRISE MÉDICAMENTEUSE APPORTANT DU CHLORHYDRATE
D'ÉTHYLMORPHINE OU TOUT AUTRE ANTITUSSIF
CENTRAL, LA DOSE QUOTIDIENNE DU CHLORHYDRATE D'ÉTHYLMORPHINE À NE
PAS DÉPASSER EST DE 120 MG CHEZ L'ADULTE ET DE
0,6 MG/KG CHEZ L'ENFANT DE 25 À 50 KG (ENVIRON 8 À 15 ANS).
La posologie usuelle est de:
·
Chez l'adulte:
1 à 2 cuillères à soupe par prise, à renouveler au bout de 6
heures en cas de besoin,
Lire le document complet
