EPHEDROIDES 30 mg, comprimé sécable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
06-06-2011
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
06-06-2011
Ingrédients actifs:
chlorhydrate de pseudoéphédrine
Disponible depuis:
Laboratoires MEDIFLOR
Code ATC:
R01BA52
DCI (Dénomination commune internationale):
pseudoephedrine hydrochloride
Dosage:
30,0 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > chlorhydrate de pseudoéphédrine : 30,0 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Domaine thérapeutique:
DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE
Descriptif du produit:
303 661-3 ou 34009 303 661 3 4 - tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2004;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1997-08-13
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/06/2011
Dénomination du médicament
EPHEDROIDES 30 mg, comprimé sécable
CHLORHYDRATE DE PSEUDOÉPHÉDRINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
·
Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire
utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin.
·
Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux
symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre
pharmacien ou de votre médecin.
·
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez-là, vous pourriez avoir besoin de la relire.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE EPHEDROIDES 30 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
EPHEDROIDES 30 mg, comprimé
sécable ?
3. COMMENT PRENDRE EPHEDROIDES 30 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER EPHEDROIDES 30 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE EPHEDROIDES 30 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE.
Ce médicament contient un vasoconstricteur décongestionnant nasal
(pseudoéphédrine).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de
l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans:
·
des sensations de nez bouché,
·
de l'écoulement nasal clair.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
EPHEDROIDES 30 mg, comprimé
sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS EPHEDROIDES 30 MG, COMPRIMÉ SÉCABLE DANS LES CAS
SUIVANTS:
·
En cas d'anté
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/06/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EPHEDROIDES 30 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de pseudoéphédrine
........................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient: lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement au cours des rhumes de l'adulte et de l'adolescent de plus
de 15 ans:
·
des sensations de nez bouché,
·
de l'écoulement nasal clair.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
Avaler ou dissoudre avec un peu d'eau.
1 à 2 comprimés par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 4
heures minimum, sans dépasser 6 comprimés par jour.
EN L'ABSENCE D'AMÉLIORATION AU BOUT DE 5 JOURS DE TRAITEMENT, IL EST
NÉCESSAIRE DE PRENDRE UN AVIS MÉDICAL.
4.3. Contre-indications
CE MÉDICAMENT EST CONTRE-INDIQUÉ DANS LES SITUATIONS SUIVANTES:
·
Hypersensibilité à l'un des constituants du produit.
·
Chez l'enfant de moins de 15 ans.
·
En cas d'antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de facteurs
de risque susceptibles de favoriser la survenue
d'accident vasculaire cérébral, en raison de l'activité
sympathomimétique alpha du vasoconstricteur.
·
En cas d'hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le
traitement.
·
En cas d'insuffisance coronarienne sévère.
·
En cas de risque de glaucome par fermeture de l'angle.
·
En cas de risque de rétention urinaire liée à des troubles
urétroprostatiques.
·
En cas d'antécédents de convulsions.
·
En cas d'allaitement (voir rubrique 4.6).
·
En association avec les IMAO non sélectifs en raison du risque
d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être
fatale (voir rubrique 4.5).
·
En association aux sympathomimétiques à act
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