ECONAZOLE EG 1 %, poudre pour application cutanée
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
28-09-2020
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
28-09-2020
Ingrédients actifs:
nitrate d'éconazole 1 g
Disponible depuis:
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Code ATC:
D01AC03.
DCI (Dénomination commune internationale):
nitrate d'éconazole 1 g
Dosage:
1 g
forme pharmaceutique:
Poudre
Composition:
pour 100 g de poudre pour application cutanée > nitrate d'éconazole 1 g
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 flacon(s) polyéthylène de 20 g
Domaine thérapeutique:
DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL, code ATC : D01AC03.Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons).Candidoses : Traitement des mycoses des plis macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital, etc ;Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.Dermatophyties : Traitement :o Intertrigo macéré génital et crural.o Intertrigo des orteils.
Descriptif du produit:
ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur.
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1999-06-14
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée
Nitrate d’éconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ECONAZOLE EG 1%, poudre pour
application cutanée ?
3. Comment utiliser ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée
ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL,
code ATC :
D01AC03.
Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons)
de la famille des imidazolés.
Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement
d’appoint de certaines mycoses (affections
cutanées dues à des champignons).
Candidoses :
·
Traitement des mycoses des plis macérées : intertrigo génital,
sous-mammaire, interdigital, etc ;
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ECONAZOLE EG 1%, poudre pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrate
d’éconazole...................................................................................................................
1,0 g
Pour 100 g de poudre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Candidoses
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont
habituellement dues à Candida albicans.
Cependant, la mise en évidence d'un Candida sur la peau ne peut
constituer en soi une indication.
·
Traitement des mycoses des plis macérées : intertrigo génital,
sous-mammaire, interdigital, etc.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le
tube digestif.
Dermatophyties
·
Traitement :
o
Intertrigo macéré génital et crural.
o
Intertrigo des orteils.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète
des lésions.
Mode d’administration
Poudrer les lésions à traiter en balayant toute la zone atteinte.
DUREE DE
TRAITEMENT
Candidoses :
·
Mycoses des plis non macérées :
intertrigo génital, sous-mammaire,
interdigital, etc.
1 à 2 semaines
Dermatophyties :
·
Intertrigo macéré génital et crural.
2 à 3 semaines
·
Intertrigo des orteils.
3 semaines
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Pour usage externe uniquement.
·
Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH
favorisant la multiplication du Candida).
·
Il faut tenir compte du risque de passage systémique dans les
situations où le phénomène d’occlusion
locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres,
intertrigo sous-mammaire).
·
Ne
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