ECONAZOLE Biogaran 1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon pressurisé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
06-11-2017
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
06-11-2017
Ingrédients actifs:
éconazole base
Disponible depuis:
BIOGARAN
Code ATC:
D01AC03
DCI (Dénomination commune internationale):
econazole base
Dosage:
0,86 g
forme pharmaceutique:
solution
Composition:
composition pour 100 g > éconazole base : 0,86 g . Sous forme de : nitrate d'éconazole 1,00 g
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium verni de 30 g
Domaine thérapeutique:
DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL
Descriptif du produit:
343 754-2 ou 34009 343 754 2 2 - 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium verni de 30 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2005;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1997-07-24
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/11/2017
Dénomination du médicament
ECONAZOLE BIOGARAN 1%, solution pour application cutanée en flacon
pressurisé
Nitrate d’éconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’ECONAZOLE BIOGARAN 1%, solution pour application
cutanée en flacon pressurisé et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ECONAZOLE BIOGARAN 1%, solution pour application cutanée
en flacon pressurisé ?
3. Comment utiliser ECONAZOLE BIOGARAN 1%, solution pour application
cutanée en flacon pressurisé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ECONAZOLE BIOGARAN 1%, solution pour application
cutanée en flacon pressurisé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ECONAZOLE BIOGARAN 1%, solution pour application
cutanée en flacon pressurisé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D01AC03.
Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons)
de la famille des imidazolés.
Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement
d'appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à
des champignons
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/11/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ECONAZOLE BIOGARAN 1%, solution pour application cutanée en flacon
pressurisé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrate
d’éconazole................................................................................................................
1,00 g
Quantité correspondant à éconazole
base..............................................................................
0,86 g
Pour 100 g.
Excipients à effet notoire : propylèneglycol, hydroxytoluène
butylé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Pityriasis versicolor
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète
des lésions.
Mode d’administration
Appliquer la solution sur les lésions à traiter avec le bout des
doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de
la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce et
régulière jusqu'à pénétration complète.
DUREE DE
TRAITEMENT
Pityriasis versicolor
2 semaines
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou aux dérivés imidazolés
ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Pour usage externe uniquement.
·
Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH
favorisant la multiplication du Candida) ;
·
il faut tenir compte du risque de passage systémique dans les
situations où le phénomène d’occlusion locale peut se
reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, intertrigo
sous-mammaire) ;
·
ne pas appliquer dans l’œil, le nez ;
·
interaction médicamenteuse avec les antivitamines K : l’INR doit
être contrôlé plus fréquemment et la posologie de
l’antivitamine K, adaptée pendant le traitement par ECONAZOLE
BIOGARAN et après s
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