ECONAZOLE ARROW 1 %, solution pour application cutanée
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
06-12-2022
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
06-12-2022
Ingrédients actifs:
nitrate d'éconazole 1 g
Disponible depuis:
ARROW GENERIQUES
Code ATC:
D01AC03.
DCI (Dénomination commune internationale):
nitrate d'éconazole 1 g
Dosage:
1 g
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour 100 g de solution pour application cutanée > nitrate d'éconazole 1 g
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 flacon(s) aluminium verni de 30 g
Domaine thérapeutique:
dérivés imidazole antifongique local
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : dérivés imidazole antifongique local - code ATC : D01AC03.Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons).Pityriasis versicolor.
Descriptif du produit:
ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur.
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2003-07-02
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/12/2022
Dénomination du médicament
ECONAZOLE ARROW 1 %, solution pour application cutanée
Nitrate d’éconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ECONAZOLE ARROW 1 %, solution pour application
cutanée et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ECONAZOLE ARROW 1 %, solution
pour application cutanée ?
3. Comment utiliser ECONAZOLE ARROW 1 %, solution pour application
cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ECONAZOLE ARROW 1 %, solution pour application
cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ECONAZOLE ARROW 1 %, solution pour application
cutanée ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : dérivés imidazole antifongique local
- code ATC : D01AC03.
Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons)
de la famille des imidazolés.
Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement
d’appoint de certaines mycoses
(affections cutanées dues à des champignons).
_Pityriasis versicolor._
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ECONAZOLE
ARROW 1 %, solution pour application cutanée
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Résumé des caractéristiques du produit
ANSM - Mis à jour le : 06/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ECONAZOLE ARROW 1 %, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrate
d'éconazole.....................................................................................................................
1 g
Pour 100 g de solution pour application cutanée.
Excipients à effet notoire : propylène glycol, éthanol et
butylhydroxytoluène.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
_Pityriasis versicolor._
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète
des lésions.
Mode d’administration
Appliquer la solution sur les lésions à traiter avec le bout des
doigts, quelques gouttes ayant été déposées
dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de
façon douce et régulière jusqu'à
pénétration complète.
Lors de l’utilisation, le flacon doit être maintenu en position
verticale, avec le spray dirigé vers le haut.
DUREE DE TRAITEMENT
_Pityriasis versicolor_
2 semaines
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Pour usage externe uniquement.
Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH
favorisant la multiplication du
_Candida_).
Il faut tenir compte du risque de passage systémique dans les
situations où le phénomène d’occlusion
locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres,
intertrigo sous mammaire).
Ne pas appliquer dans l’œil, la bouche ou le nez.
Interaction médicamenteuse avec les antivitamines K : l’INR doit
être contrôlé plus fréquemment et la
posologie de l’antivitamine K, adaptée pendant le traitement par
ECONAZOLE ARROW 1 %, solution
pour application cutanée et après son arrêt (voir rub
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