EAU POUR PREPARATIONS injectableS Baxter, solution injectable pour perfusion en poche
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
20-11-2001
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
20-11-2001
Ingrédients actifs:
eau pour préparations injectables
Disponible depuis:
BAXTER SAS
DCI (Dénomination commune internationale):
water for injection
Dosage:
qsp une poche
forme pharmaceutique:
solvant
Composition:
composition > eau pour préparations injectables : qsp une poche
Mode d'administration:
intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée
Unités en paquet:
50 poche(s) (CLEARFLEX) PE/Polyamide 6/Polypropylène de 100 ml
Domaine thérapeutique:
V07AB DIVERS SOLVANTS ET PRODUITS DE DILUTION.
Descriptif du produit:
351 874-3 ou 34009 351 874 3 7 - 12 poche(s) (CLEARFLEX) PE/Polyamide 6/Polypropylène de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 876-6 ou 34009 351 876 6 6 - 4 poche(s) (CLEARFLEX) PE/Polyamide 6/Polypropylène de 3000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 877-2 ou 34009 351 877 2 7 - 2 poche(s) (CLEARFLEX) PE/Polyamide 6/Polypropylène de 5000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 721-3 ou 34009 354 721 3 7 - 50 poche(s) (VIAFLO) polyéthylène polyamide polypropylène de 100 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 723-6 ou 34009 354 723 6 6 - 30 poche(s) (VIAFLO) polyéthylène polyamide polypropylène de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 724-2 ou 34009 354 724 2 7 - 20 poche(s) (VIAFLO) polyéthylène polyamide polypropylène de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 725-9 ou 34009 354 725 9 5 - 10 poche(s) (VIAFLO) polyéthylène polyamide polypropylène de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 453-8 ou 34009 351 453 8 3 - 50 poche(s) (CLEARFLEX) PE/Polyamide 6/Polypropylène de 100 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 454-4 ou 34009 351 454 4 4 - 36 poche(s) (CLEARFLEX) PE/Polyamide 6/Polypropylène de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 455-0 ou 34009 351 455 0 5 - 20 poche(s) (CLEARFLEX) PE/Polyamide 6/Polypropylène de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
1991-09-20
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2001
Dénomination du médicament
EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES BAXTER, solution injectable pour
perfusion en poche
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES BAXTER, solution
injectable pour perfusion en poche
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER EAU POUR
PREPARATIONS
INJECTABLES BAXTER, solution injectable pour perfusion en poche ?
3. COMMENT UTILISER EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES BAXTER, solution
injectable pour perfusion en
poche ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES BAXTER,
solution injectable pour perfusion en
poche ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES BAXTER, solution
injectable pour perfusion en poche
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
V07AB: DIVERS SOLVANTS ET PRODUITS DE DILUTION.
Solvant et véhicule pour préparations injectables.
Indications thérapeutiques
Dilution ou dissolution extemporanée (au moment de l'emploi) de
préparations destinées à être administrées par voie
injectable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER EAU POUR
PREPARATIONS
INJECTABLES BAXTER, solution injectable
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2001
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES BAXTER, solution injectable pour
perfusion en poche
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Eau pour préparations injectables
............................................................................................
qsp une poche
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solvant pour préparation parentérale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Dilution ou dissolution extemporanée de préparations destinées à
être administrées par la voie parentérale.
4.2. Posologie et mode d'administration
VOIE INJECTABLE: intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée (en
fonction des principes actifs dissous dans l'eau pour
préparations injectables).
L'eau pour préparations injectables étant destinée à la
préparation de solutions pour administration parentérale, la
posologie
et le mode d'administration sont fonction des spécialités à
dissoudre.
4.3. Contre-indications
L'eau pour préparations injectables ne doit jamais être injectée
seule par la voie intraveineuse.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
SOLUTION HYPOTONIQUE A NE PAS INJECTER SEULE.
Vérifier avant l'emploi que la solution est limpide et le récipient
intact.
Eliminer tout récipient duquel du liquide a déjà été extrait.
Précautions particulières d'emploi
La préparation du mélange à injecter doit être effectuée
extemporanément avec du matériel stérile et dans des conditions
d'asepsie rigoureuse.
Avant dissolution d'un médicament, vérifier la solubilité et/ou
stabilité dans l'eau pour préparations injectables ainsi que la
compatibilité des principes actifs à dissoudre entre eux.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les interactions possibles sont celles du/des principe (s) actif (s)
à dissoudre.
4.6. Grossesse et allaitement
La possibilité d'utiliser l'eau pour préparations injectables
pendant la grosse
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