DULCOLAX 10 mg, suppositoire

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

bisacodyl 0

Disponible depuis:

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

Code ATC:

A06AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

bisacodyl 0

Dosage:

0,01 g

forme pharmaceutique:

Suppositoire

Composition:

pour un suppositoire > bisacodyl 0,01 g

Mode d'administration:

rectale

Unités en paquet:

plaquette(s) aluminium polyéthylène de 6 suppositoire(s)

Domaine thérapeutique:

LAXATIF STIMULANT

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF STIMULANT - code ATC : A06AB02Les laxatifs stimulants agissent en stimulant la partie inférieure de l’intestin.Ce médicament est préconisé dans certaines formes de constipations et comme préparation à certains examens (rectoscopie).Dulcolax n’aide pas à perdre du poids ; il ne modifie pas l’absorption des calories ou des nutriments.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1995-10-26

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/10/2023
Dénomination du médicament
DULCOLAX 10 mg, suppositoire
Bisacodyl
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 10 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DULCOLAX 10 mg, suppositoire et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DULCOLAX 10 mg, suppositoire ?
3. Comment prendre DULCOLAX 10 mg, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DULCOLAX 10 mg, suppositoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DULCOLAX 10 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF STIMULANT - code ATC : A06AB02
Les laxatifs stimulants agissent en stimulant la partie inférieure de
l’intestin.
Ce médicament est préconisé dans certaines formes de constipations
et comme préparation à certains
examens (rectoscopie).
Dulcolax n’aide pas à perdre du poids ; il ne modifie pas
l’absorption des calories ou des nutriments.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DULCOLAX
10
mg, suppositoire ?
Ne prenez jamais DULCOLAX 10 mg, suppositoire :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, ment
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DULCOLAX 10 mg, suppositoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bisacodyl.............................................................................................................................
0,01 g
Pour un suppositoire de 1 ,70 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation par dyschésie rectale.
Préparation aux examens endoscopiques du rectum.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Réservé aux adultes : 1 suppositoire par jour, une demi-heure avant
l'heure choisie pour l'évacuation
intestinale.
La dose maximale quotidienne ne doit pas être dépassée.
Les suppositoires font généralement effet entre 10 et 30 minutes.
MODE D’ADMINISTRATION
Ils doivent être sortis de leur emballage et placés dans le rectum,
le bout plat en premier (pour éviter son
rejet) pointe effilée vers le bas.
En raison du risque d’irritation rectale, l’administration de
suppositoire doit être la plus courte possible.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Etat de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique.
·
Maladies inflammatoires du côlon, rectocolites ulcéreuses, maladie
de Crohn.
·
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée, y compris des
douleurs abdominales
sévères associées à des nausées et vomissements pouvant indiquer
une affection plus grave.
·
Syndromes occlusifs ou subocclusifs,
·
Enfants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant
au traitement hygiéno-diététique:
·
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons
·
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit