DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
19-06-2007
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
19-06-2007
Ingrédients actifs:
érysimum (extrait sec d')
Disponible depuis:
Pierre FABRE MEDICAMENT
DCI (Dénomination commune internationale):
érysimum (dry extract)
Dosage:
15,000 mg
forme pharmaceutique:
pastille
Composition:
composition pour une pastille > érysimum (extrait sec d') : 15,000 mg
Mode d'administration:
buccale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s)
Domaine thérapeutique:
Sans objet.
Descriptif du produit:
379 751-3 ou 34009 379 751 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2010;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2007-06-19
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/06/2007
Dénomination du médicament
DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DRILL
ENROUEMENT 15 mg, pastille à
sucer ?
3. COMMENT PRENDRE DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament de phytothérapie.
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour le soulagement temporaire des maux de
gorge et/ou des enrouements passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DRILL
ENROUEMENT 15 mg, pastille à
sucer ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS DRILL ENROUEMENT 15 MG, PASTILLE À SUCER:
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des
composants.
·
si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Précautions d'e
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/06/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Erysimum (extrait sec hydroalcoolique) (50% V/V)
*
..........................................................................
15,00 mg
Sur maltodextrine
Pour une pastille.
*
Ratio drogue/extrait: 6-10: 1.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille à sucer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé par voie locale comme antalgique dans les
affections de la cavité buccale et/ou pharynx.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie buccale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Adulte: prendre 4 à 6 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours.
Enfant de plus de 6 ans: prendre 2 à 3 pastilles par jour, pendant 4
ou 5 jours.
Les pastilles doivent être sucées sans les croquer.
4.3. Contre-indications
Allergie connue à l'un des composants de la pastille.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 1,5 g de saccharose et 1 g de glucose par
pastille.
Tenir compte de la ration journalière, en cas de régime pauvre en
sucre ou de diabète, de la quantité de sucre contenue
dans une pastille.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées
est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'abse
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