DOLODENT, solution gingivale
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
09-12-2011
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
09-12-2011
Ingrédients actifs:
amyléine (chlorhydrate d') 0
Disponible depuis:
Laboratoires GILBERT
DCI (Dénomination commune internationale):
amyléine (chlorhydrate d') 0
Dosage:
0,75 g
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour 100 g > amyléine (chlorhydrate d' 0,75 g
Mode d'administration:
gingivale
Unités en paquet:
1 flacon(s) PETG : polyéthyl.téréphtalate de glycol de 27 g avec pompe
Domaine thérapeutique:
PREPARATIONS POUR L'ODONTO-STOMATOLOGIE/TRAITEMENT LOCAL A VISEE ANTISEPTIQUE ET ANTALGIQUE
indications thérapeutiques:
Ce médicament est préconisé en application locale en cas de douleurs des gencives lors des poussées dentaires.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1997-02-11
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/12/2011
Dénomination du médicament
DOLODENT, solution gingivale
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DOLODENT, solution gingivale ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
DOLODENT, solution gingivale ?
3. COMMENT UTILISER DOLODENT, solution gingivale ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DOLODENT, solution gingivale ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DOLODENT, solution gingivale ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PREPARATIONS POUR L'ODONTO-STOMATOLOGIE/TRAITEMENT LOCAL A VISEE
ANTISEPTIQUE ET
ANTALGIQUE
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé en application locale en cas de
douleurs des gencives lors des poussées dentaires.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
DOLODENT, solution gingivale ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS DOLODENT, SOLUTION GINGIVALE en cas d'allergie
connue aux anesthésiques locaux et aux autres
constituants.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC DOLODENT, SOLUTION GINGIVALE
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAU
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/12/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DOLODENT, solution gingivale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'amyléine
......................................................................................................................
0,75 g
Pour 100 g de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution gingivale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs liées à la poussée dentaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Usage local strict. Voie gingivale.
Deux à trois applications par jour sur la gencive douloureuse en
massant doucement avec le doigt propre.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité
à l'un des constituants de la formule, en particulier au
chlorhydrate d'amyléine ou aux anesthésiques locaux en général.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas avaler après application.
Respecter les conseils d'administration et la posologie.
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de
fièvre associée, la conduite thérapeutique devra être
contrôlée par le spécialiste dentaire.
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que ce médicament
contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire
une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles
antidopage.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
L'indication thérapeutique ne concerne ni la femme enceinte, ni la
femme en cours d'allaitement.
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence
d'effet tératogène du chlorhydrate d'amyléine. En l'absence
d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans
l'espèce humaine n'est pas attendu.
En clinique, il n'existe pas actuel
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