DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

paracétamol 1000 mg

Disponible depuis:

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

Code ATC:

N02BE01

DCI (Dénomination commune internationale):

paracétamol 1000 mg

Dosage:

1000 mg

forme pharmaceutique:

Suppositoire

Composition:

pour un suppositoire > paracétamol 1000 mg

Mode d'administration:

rectale

Unités en paquet:

film(s) thermosoudé(s) PVC polyéthylène de 8 suppositoire(s)

Domaine thérapeutique:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTI‑PYRETIQUES‑ANILIDES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique – code ATC : N02BE01DOLIPRANE est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).La substance active de ce médicament est le paracétamol.Il est utilisé pour traiter la douleur et/ou la fièvre, par exemple en cas de maux de tête, d’état grippal, de douleurs dentaires, de courbatures, de règles douloureuses.Cette présentation est réservée à l’adulte et à l’enfant à partir de 50 kg (soit à partir d’environ 15 ans). Lire attentivement la rubrique « Posologie ».Pour les enfants pesant moins de 50 kg, il existe d’autres présentations de paracétamol dont le dosage est plus adapté. N’hésitez pas à demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1988-02-19

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
Dénomination du médicament
DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire
Paracétamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre ou 5 jours en cas
de douleurs.
·
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
DOLIPRANE ADULTES 1000 mg,
suppositoire ?
3. Comment utiliser DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : N02BE01
DOLIPRANE est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique
(fait baisser la fièvre).
La substance active de ce médicament est le paracétamol.
Il est utilisé pour traiter la douleur et/ou la fièvre, par exemple
en cas de maux de tête, d’état grippal, de
douleurs dentaires, de courbatures, de règles douloureuses.
Cette présentation est réservée à l’adulte et à l’enfant à
partir de 50 kg 
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol.......................................................................................................................
1000 mg
Pour un suppositoire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée et/ou des états fébriles.
Cette présentation est réservée À L'ADULTE ET À L’ENFANT À
PARTIR DE 50 KG (soit à partir d’environ 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Attention : cette présentation contient 1000 mg de paracétamol par
unité : ne pas
prendre
2
unités
à la
fois.
La posologie unitaire usuelle est de 1 suppositoire à 1000 mg par
prise, à renouveler en cas de besoin au
bout de 4 heures minimum. En cas de diarrhées, l’administration du
suppositoire n’est pas recommandée.
Il n’est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de
paracétamol par jour, soit 3 suppositoires par jour.
Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la posologie maximale
peut être augmentée jusqu’à 4 g par
jour, soit 4 suppositoires par jour.
Toujours respecter un intervalle de 4 heures entre les prises.
Doses maximales recommandées : voir rubrique 4.4.
Fréquence d’administration
Les prises systématiques permettent d’éviter les oscillations de
douleur ou de fièvre :
·
chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum.
Insuffisance rénale
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre
deux prises devra être augmenté et sera au minimum de 8 heures.
La dose totale de paracétamol ne devra pas excéder 3 g par jour soit
3 suppositoires.
Autres situations cliniques
La dose journalière efficace la plus faible doit être env
                                
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