DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
29-05-2015
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
29-05-2015
Ingrédients actifs:
diosmine 600 mg
Disponible depuis:
RATIOPHARM GmbH
Code ATC:
C05CA03
DCI (Dénomination commune internationale):
diosmine 600 mg
Dosage:
600 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > diosmine 600 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Domaine thérapeutique:
MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
indications thérapeutiques:
Il est préconisé dans: les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher), la crise hémorroïdaire.
Descriptif du produit:
360 346-6 ou 34009 360 346 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/03/2017;
Statut de autorisation:
Abrogée le 30/08/2018
Date de l'autorisation:
2002-10-30
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2015
Dénomination du médicament
DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE
RATIOPHARM CONSEIL
600 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé
pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Indications thérapeutiques
Il est préconisé dans:
·
les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites impatiences lors du coucher),
·
la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE
RATIOPHARM CONSEIL
600 mg, comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médica
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE RATIOPHARM CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine
.........................................................................................................................................
600 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primodécubitus.
·
Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire.
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
·
Insuffisance veineuse: 1 comprimé par jour, le matin avant le petit
déjeuner.
·
Crise hémorroïdaire: 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est
contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome
de malabsorption du glucose et galactose ou de déficit en lactase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un
effet
malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet à ce
jour, les subs
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