Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diosmine 600 mg
Laboratoire SCIENCEX
diosmine 600 mg
600 mg
Comprimé
pour un comprimé > diosmine 600 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
Il est préconisé dans : les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) la crise hémorroïdaire.
356 253-7 ou 34009 356 253 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2017;363 858-8 ou 34009 363 858 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2001-02-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017 Dénomination du médicament DIO 600 mg, comprimé dispersible Diosmine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que Dio 600mg, comprimé dispersible et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Dio 600 mg, comprimé dispersible ? 3. Comment prendre Dio 600 mg, comprimé dispersible ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Dio 600 mg, comprimé dispersible ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DIO 600 mg, comprimé dispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES. Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins) Indications thérapeutiques Il est préconisé dans : · les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) · la crise hémorroïdaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIO 600 mg, comprimé dispersible? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DIO 600 mg, comprimé dispersible 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diosmine......................................................................................................................... 600,00 mg Pour un comprimé dispersible Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé dispersible. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus). · Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire. · Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie · Dans l'insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner. · Dans la crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas. Les comprimés peuvent être soit avalés directement avec un verre d'eau, soit dispersés dans un demi verre d'eau avant ingestion. Mode d’administration Voie orale 4.3. Contre-indications Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voir rubrique 4.6). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, Lire le document complet