DICLOFENAC EG LABO CONSEIL 1 %, gel
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
31-01-2022
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
31-01-2022
Ingrédients actifs:
diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1
Disponible depuis:
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Code ATC:
M02AA15.
DCI (Dénomination commune internationale):
diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1
Dosage:
1 g
forme pharmaceutique:
Gel
Composition:
pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 tube(s) aluminium de 50 g
Domaine thérapeutique:
Anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC : M02AA15.Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.
Descriptif du produit:
DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1g/100 g - VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2007-11-23
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2022
Dénomination du médicament
DICLOFENAC EG LABO CONSEIL 1 %, gel
Diclofénac de diéthylamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien :
·
après 4 jours en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure),
contusion ;
·
après 7 jours en cas de douleurs d’origine musculaire et
tendino-ligamentaire ;
·
après 14 jours maximum en cas de poussée douloureuse d’arthrose.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DICLOFENAC EG LABO CONSEIL 1 %, gel et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DICLOFENAC EG LABO CONSEIL 1 %, gel
?
3. Comment utiliser DICLOFENAC EG LABO COSNEIL 1 %, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DICLOFENAC EG LABO CONSEIL 1 %, gel ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC EG LABO CONSEIL 1 %, gel ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A
USAGE TOPIQUE -
code ATC : M02AA15.
Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la
douleur), sous forme de gel pour
application sur la peau, uniquement au niveau de la région
douloureuse.
Ce médicament est destiné
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DICLOFENAC EG LABO CONSEIL 1 %, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diclofénac de
diéthylamine....................................................................................................
1,16 g
Quantité correspondant à diclofénac
sodique..........................................................................
1,00 g
Pour 100 g de gel.
Excipient à effet notoire : propylène glycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l’adulte (à partir de 15 ans) :
·
traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin :
entorse (foulure), contusion ;
·
traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et
tendino-ligamentaire ;
·
traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose,
après au moins un avis médical.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
La posologie dépend de l’indication. La survenue d'effets
indésirables peut être minimisée par l'utilisation de
la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la
plus courte nécessaire au soulagement des
symptômes (voir rubrique 4.4).
Traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion
1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale
de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un
médecin doit être consulté.
Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 7 jours.
La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g
de gel (soit 6 cm de gel environ).
Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire
En traitement d’appoint : 1 application locale, 3 à 4 fois par
jour, pour une durée maximale de 7 jours. Si la
douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté.
Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 14 jours.
La dose administrée à
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