DIAMOX 500 mg, poudre et solvant pour préparation injectable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
28-11-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
28-11-2023
Ingrédients actifs:
acétazolamide 500 mg
Disponible depuis:
Coopération Pharmaceutique Française
Code ATC:
S01EC01
DCI (Dénomination commune internationale):
acétazolamide 500 mg
Dosage:
500 mg
forme pharmaceutique:
Poudre
Composition:
pour un flacon de poudre > acétazolamide 500 mg Solution > Pas de substance active.
Mode d'administration:
intramusculaire;intraveineuse
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
INHIBITEURS DE L'ANHYDRASE CARBONIQUE
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ANHYDRASE CARBONIQUECode ATC : S01EC01Ce médicament contient une substance active, l’acétazolamide, qui appartient à la famille des sulfamides, inhibiteurs de l’anhydrase carbonique.Ce médicament permet de : diminuer rapidement la pression au niveau de l’œil, diminuer le taux de gaz carbonique dans le sang chez les patients ayant une maladie grave des poumons (insuffisance respiratoire).DIAMOX 500 mg, poudre et solvant pour préparation injectable est utilisé pour : traiter rapidement une pression élevée au niveau de l’œil (glaucomes), traiter certains troubles de l’organisme (alcaloses), en particulier au cours de certains troubles respiratoires (décompensations respiratoires aiguës nécessitant le recours à la ventilation mécanique) chez les patients ayant une maladie des poumons (insuffisance respiratoire chronique).
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1986-06-20
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2023
Dénomination du médicament
DIAMOX 500 mg, poudre et solvant pour préparation injectable
Acétazolamide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIAMOX 500 mg, poudre et solvant pour préparation
injectable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DIAMOX
500 mg, poudre et solvant pour
préparation injectable ?
3. Comment utiliser DIAMOX 500 mg, poudre et solvant pour préparation
injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIAMOX 500 mg, poudre et solvant pour
préparation injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIAMOX 500 mg, poudre et solvant pour préparation
injectable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ANHYDRASE CARBONIQUE
Code ATC : S01EC01
Ce médicament contient une substance active, l’acétazolamide, qui
appartient à la famille des sulfamides,
inhibiteurs de l’anhydrase carbonique.
Ce médicament permet de :
·
diminuer rapidement la pression au niveau de l’œil,
·
diminuer le taux de gaz carbonique dans le sang chez les patients
ayant une maladie grave des poumons
(insuffisance respiratoire).
DIAMOX 500 mg, poudre et solvant pour préparation injectable est
utilisé
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIAMOX 500 mg, poudre et solvant pour préparation injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétazolamide......................................................................................................................
500 mg
Pour un flacon de poudre.
Excipient à effet notoire : hydroxyde de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour préparation injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement d'attaque des hypertonies oculaires élevées.
·
Traitement de certaines alcaloses métaboliques, en particulier au
cours des décompensations des
insuffisances respiratoires chroniques, nécessitant le recours à la
ventilation mécanique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Adulte : la posologie usuelle est de 1 à 2 g par jour, soit 2 à 4
flacons de 500 mg/jour.
·
Enfant de plus de 6 ans : 5 à 10 mg/kg/jour.
Mode d’administration
·
Injection intraveineuse lente ou dans la tubulure de la perfusion.
·
La voie intramusculaire peut être éventuellement utilisée.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
·
Insuffisances hépatique, rénale ou surrénale sévères,
·
Intolérance aux sulfamides,
·
Antécédents de colique néphrétique.
L'acétazolamide est contre-indiqué au 1er trimestre de la grossesse
(voir rubriques 4.4 et 4.6)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Des cas de glaucome bilatéral aigu par fermeture d’angle et/ou de
myopie ont été rapportés chez les patients
traités par acétazolamide.
Le mécanisme supposé du glaucome aigu par fermeture d’angle et/ou
de la myopie est un œdème cilio-
choroïdien d
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