DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL Distrireti 0,15 mg/0,03 mg, comprimé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
29-04-2002
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
29-04-2002
Ingrédients actifs:
désogestrel
Disponible depuis:
DISTRIRETI
DCI (Dénomination commune internationale):
desogestrel
Dosage:
0,15 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > désogestrel : 0,15 mg > éthinylestradiol : 0,03 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 21 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
CONTRACEPTIF ESTROPROGESTATIF (G Système génito-urinaire et hormones sexuelles).
Descriptif du produit:
354 136-3 ou 34009 354 136 3 5 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 138-6 ou 34009 354 138 6 4 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 139-2 ou 34009 354 139 2 5 - 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
2000-05-19
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2002
Dénomination du médicament
DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15 mg/0,03 mg, comprimé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'information à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15 mg/0,03
mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL
DISTRIRETI 0,15 mg/0,03 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15
mg/0,03 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15
mg/0,03 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15 mg/0,03
mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un CONTRACEPTIF ORAL.
Ce médicament empêche l'ovulation. Il est préconisé dans le but
d'éviter une grossesse.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL
DISTRIRETI 0,15 mg/0,03 mg, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15 MG/0,03
MG, COMPRIMÉ dans les cas
suivants:
·
maladies du cœur et des vaisseaux sanguins: en particuli
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2002
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15 mg/0,03 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Désogestrel
....................................................................................................................................
0,15 mg
Ethinylestradiol
...............................................................................................................................
0,03 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Contraception orale.
4.2. Posologie et mode d'administration
Prendre régulièrement et sans oubli 1 comprimé par jour au même
moment de la journée, pendant 21 jours consécutifs avec
un arrêt de 7 jours entre chaque plaquette.
·
Début de contraception orale:
1
er
comprimé à prendre le 1
er
jour des règles.
·
Relais d'un autre estroprogestatif:
1
er
comprimé: après un arrêt de 7 jours si la précédente plaquette
contenait 21 comprimés (6 jours si elle en contenait 22 et
sans intervalle si elle en contenait 28). En cas d'absence
d'hémorragie de privation pendant les 6 ou 7 jours qui suivent
l'arrêt de la pilule précédente, s'assurer de l'absence de
grossesse avant de commencer le traitement.
CAS D'OUBLI D'UN OU DE PLUSIEURS COMPRIMÉS.
L'oubli d'un comprimé expose à un risque de grossesse.
Si l'oubli est constaté DANS LES 12 HEURES qui suivent l'heure
habituelle de la prise, prendre immédiatement le comprimé
oublié, et poursuivre le traitement normalement en prenant le
comprimé suivant à l'heure habituelle.
Si l'oubli est constaté PLUS DE 12 HEURES APRÈS L'HEURE NORMALE DE
LA PRISE, la sécurité contraceptive n'est plus assurée.
Prendre immédiatement le dernier comprimé oublié et poursuivre le
traitement contraceptif oral jusqu'à la fin de la plaquette,
en utilisant simultanément une méthode contrace
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