CUROPLUS, comprimé effervescent
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
24-02-2016
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
24-02-2016
Ingrédients actifs:
caféine
Disponible depuis:
BIOSE INDUSTRIE
Code ATC:
A13A
DCI (Dénomination commune internationale):
caffeine
Dosage:
50 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > caféine : 50 mg > glucuronamide : 400 mg > acide ascorbique : 500 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 pilulier(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
Domaine thérapeutique:
TONIQUES
Descriptif du produit:
367 271-1 ou 34009 367 271 1 3 - 1 pilulier(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2013;365 616-1 ou 34009 365 616 1 8 - 2 pilulier(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2004-11-02
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/02/2016
Dénomination du médicament
CUROPLUS, comprimé effervescent
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CUROPLUS, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CUROPLUS, comprimé effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE CUROPLUS, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CUROPLUS, comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CUROPLUS, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers de
l'adulte (plus de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CUROPLUS, comprimé effervescent ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CUROPLUS, COMPRIMÉ EFFERVESCENT DANS LES CAS
SUIVANTS si vous êtes allergique à l'un des
composants de ce médicament (voir Composition).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC CUROPLUS, COMPRIMÉ EFFERVESCENT:
MISES EN GA
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/02/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CUROPLUS, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucuronamide
.................................................................................................................................
400 mg
Acide ascorbique
.............................................................................................................................
500 mg
Caféine
.............................................................................................................................................
50 mg
Pour un comprimé effervescent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
POSOLOGIE
2 comprimés par jour en 2 prises, soit 1 comprimé le matin et 1
comprimé le midi. Eviter la prise après 16 heures.
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Laisser dissoudre complètement les comprimés dans un verre d'eau.
DURÉE DE TRAITEMENT
La durée de traitement est limitée à 4 semaines.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des constituants du produit.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
En raison de la possibilité de survenue d'insomnie, il est
préférable d'éviter la prise de ce médicament après 16 heures.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en
sucrase-isomaltase.
En raison de la présence de maltodextrine (glucose), ce médicament
est contre-indiqué en cas de syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose.
Précautions d'emploi
Ce médicament contient 616 mg de sodium par comprimé: en tenir
compte chez les personnes suivant un régime hyposodé
strict.
4.5. Inte
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