CODEDRILL SANS SUCRE 0,1 POUR CENT, solution buvable édulcorée à la saccharine
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
19-10-2017
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
19-10-2017
Ingrédients actifs:
codéine 0
Disponible depuis:
Pierre FABRE MEDICAMENT
DCI (Dénomination commune internationale):
codéine 0
Dosage:
0,100 g
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour 100 ml > codéine 0,100 g sous forme de : codéine (phosphate de hémihydraté 0,128 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
ANTITUSSIF OPIACE (R. système respiratoire).
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIF (R. système respiratoire).Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte.
Descriptif du produit:
354 433-8 ou 34009 354 433 8 0 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2017;
Statut de autorisation:
Abrogée le 17/05/2019
Date de l'autorisation:
1996-03-18
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/10/2017
Dénomination du médicament
CODEDRILL SANS SUCRE 0,1 POUR CENT, solution buvable édulcorée à la
saccharine
Codéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins
bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CODEDRILL SANS SUCRE 0,1 POUR CENT, solution buvable
édulcorée à la saccharine et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CODEDRILL SANS SUCRE 0,1 POUR CENT, solution
buvable édulcorée à la saccharine ?
3. Comment prendre CODEDRILL SANS SUCRE 0,1 POUR CENT, solution
buvable édulcorée à la saccharine ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CODEDRILL SANS SUCRE 0,1 POUR CENT, solution
buvable édulcorée à la saccharine ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CODEDRILL SANS SUCRE 0,1 POUR CENT, solution
buvable édulcorée à la saccharine ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIF (R. système respiratoire).
Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les
toux d'irritation chez l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CODEDRILL SANS SUCRE 0,1 POUR
CENT, solution buvable édulcorée à
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CODEDRILL SANS SUCRE 0,1 POUR CENT, solution buvable édulcorée à la
saccharine
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Phosphate de codéine hémihydraté
.............................................................................................0,128
g
Quantité correspondante en codéine base
...................................................................................0,100
g
pour 100 ml de solution buvable.
Une cuillère à soupe (15 ml) de solution buvable contient 15 mg de
codéine base.
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle sodique
(E219), parahydroxybenzoate de propyle sodique
(E217).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes chez
l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
1 cuillère à soupe (15 ml) contient 15 mg de codéine base.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et
limité aux horaires où survient la toux.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou
tout autre antitussif central, la dose quotidienne de
codéine à ne pas dépasser est de 120 mg chez l'adulte.
Les prises devront être espacées de 6 heures au minimum.
La dose recommandée est de :
·
Chez l'adulte : 1 cuillère à soupe à renouveler au bout de 6 heures
en cas de besoin, sans dépasser 4 cuillères à soupe
par jour.
·
Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique : La posologie
initiale sera diminuée de moitié par rapport à la
posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être
augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Insuffisance respiratoire.
·
Toux de l'asthmatique.
·
Hypersensibilité (allergie) à la substance active
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